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开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括()

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有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员  有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师  有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师  有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施  有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度  
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动  麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动  麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动  麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动  麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动  
有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师  有执业药师审核,调剂麻醉药品和第一类精神药品处方  有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目  具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的,专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员  有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度  
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究,生产,经营,使用等活动以及监督管理  麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产,经营,使用,储存,运输等活动以及监督管理  麻醉药品和精神药品的实验研究,生产,经营,使用,储存,运输等活动以及监督管理  麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究,生产,经营,使用,储存,运输等活动  麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究,生产,经营,使用,储存,运输等活动以及监督管理  
保证麻醉药品的合法,安全,合理使用  防止流入非法渠道  为加强药品研究开发监督  为加强麻醉药品和精神药品的管理  保证精神药品的合法,安全,合理使用  
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品  国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制  未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动  麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品  麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理  
有药品生产许可证,有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件  有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施  有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力  有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模  麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规  
麻醉药品和精神药品的研究  麻醉药品和精神药品的生产  麻醉药品和精神药品的使用  麻醉药品和精神药品的储备  麻醉药品和精神药品的运输  
有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目  有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师  有执业药师审核、调剂麻醉药品和第一类精神药品处方  有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度  
麻醉药品药用原植物的种植  麻醉药品和精神药品的实验研究  麻醉药品和精神药品生产、经营  麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动  麻醉药品和精神药品书籍出版  

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