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治疗指数低的药物 需长期应用的药物 具有非线性药动学特征的药物 毒性大的药物 有效血药浓度范围很大的药物
非线性药动学中，药物的消除不遵守简单的一级动力学方程 非线性药动学中，药物的消除半衰期随剂量增加而延长 非线性药动学中，AUC与剂量不成正比 线性药动学中，血药浓度与体内药量成正比 线性药动学中，药物的消除遵从米氏方程
达蜂时间 半衰期 表观分布容积(V) 药物浓度-时间曲线下面积(AUC) 去除率(C)
非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长 药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系 具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等 在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关 药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
特殊人群用药 临床效果不易察觉的药物 治疗指数低、毒性大的药物 具有非线性药动学特征的药物 中毒症状容易和疾病症状混淆的药物
地高辛 苯妥英钠 三环类抗抑郁药 抗肿瘤药柔红霉素 降糖药甲苯磺丁脲（分隔符）治疗药物需要监测的原则
半衰期（ t1/2 ） 表观分布容积（ V） 药物浓度 - 时间曲线下面积（ AUC ） 清除率（ CL） 达峰时间（ tmax ）
地高辛 苯妥英钠 三环类抗抑郁药 抗肿瘤药甲氨蝶呤 降糖药甲苯磺丁脲
治疗指数低的药物 安全范围窄的药物 毒副作用强的药物 胃肠不吸收的药物 具有非线性药动学特征的药物
达蜂时间() 半衰期() 表观分布容积(V) 药物浓度时间曲线下面积(AUC) 清除率(C)
特殊人群用药 临床效果不易察觉的药物 治疗指数低、毒性大的药物 具有非线性药动学特征的药物 中毒症状容易和疾病症状混淆的药物
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