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药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子质量大的药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应 经皮吸收制剂需要频繁给药
避免胃肠道生理因素的影响 无肝脏首过效应 药物利用率高 吸收代谢个体差异小 减轻毒副作用
药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂 加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点 维持恒定的血药浓度，减少用药次数 患者可自行用药，并随时终止
表面活性剂,二甲亚砜,氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂 经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺,充填热合工艺和骨架粘合工艺 经皮吸收制剂不能避免肝首关效应 经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用 粘着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查 经皮吸收制剂需进行体外释放度测定 一般情况下，经皮吸收制剂中药物的释放速率应小于药物的透皮速率 经皮吸收制剂应进行黏合性能的检查
经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止 经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等 离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收 无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种 皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小 释放药物持续乎稳 根据治疗要求可随时中断用药 经过皮肤吸收起局部和全身治疗作用 本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮吸收制剂
无肝脏首过效应 药物利用率高 避免胃肠道生理因素的影响 吸收代谢个体差异小 可减轻毒副作用
经皮吸收制剂可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用 经皮吸收制剂与常规制剂相比给药剂量和作用时间可灵活调解 经皮给药制剂能避免肝首关效应和胃肠灭活 经皮吸收制剂可以维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，但因载药量低，常需要频繁更换，从而增加了用药次数 贴剂为常用的经皮吸收制剂，此外还有软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
常用的经皮吸收促进剂可增加药物通过皮肤的阻力 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 能避免胃肠道及肝的首过作用 改善病人的顺应性，不必频繁给药
药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子量大药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应
经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂,硬膏剂,涂剂和气雾剂等 离子导入技术,超声波技术和无针注射等都可用于促进药物经皮吸收 经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止 无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种 皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
经皮吸收制剂分为膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散型和微贮库型 黏胶分散型TDDS的药库层及控释层均由压敏胶组成 微贮库型TDDS兼具膜控释型和骨架型的特点 膜控释型主要由背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层 大多数药物透过皮肤的速度较快
经皮吸收制剂不能避免肝首关效应 表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂 经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺 经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用 黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦使用，不能停止 经皮给药系统除贴剂外，还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等 离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收 无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种 皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
表面活性剂,二甲亚砜,氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂 经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺,充填热合工艺和骨架黏合工艺 经皮吸收制剂不能避免肝首关效应 经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用 黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
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