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该遗传病可能为伴X.染色体显性遗传病 要想确定该病的发病率，调査群体应足够大 通过基因诊断可确定1号和3号的基因型 4号与正常女性结婚，后代不会出现该病患者
只能肯定该病的遗传方式是显性遗传 小琳与母亲基因型相同的概率是 2/3 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2 图中男性患者的基因型总是相同的
甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病 甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病 甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病 依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。
该病为隐性遗传病 该病致病基因在X.染色体上 Ⅰ2和Ⅱ4基因型相同的概率为2/3 Ⅰ1和Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/4
该遗传病为伴X.染色体隐性遗传病 Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3 Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的 Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4
Ⅱ3Ⅱ4Ⅱ5Ⅱ6基因型相同 该遗传病属于常染色体上的隐性遗传病 Ⅲ7有一个致病基因由Ⅰ1传来 Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代子女发病率为1／9
致病基因为隐性 Ⅱ4一定为致病基因携带者 Ⅲ9的致病基因只能来自于Ⅱ6 若Ⅱ5不携带致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配所生男孩患病的概率为1/4
分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者 若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是 要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员
该图有可能是血友病的遗传系谱图 父亲不可能携带致病基因 该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图 女儿一定携带致病基因
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