当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示,人群中,有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致的。例如,苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育,造成智力低下。下列分析不正确的是(  )

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

属常染色体显性遗传病,未经治疗的PKU患儿由于体内蓄积过量的苯丙氨酸及其代谢产物,对神经产生毒性作用,最终出现严重的智能障碍。  是由于编码苯丙氨酸羟化酶的基因发生突变,致使PAH活性降低或丧失,苯丙氨酸代谢异常所致  是一种常见的遗传性氨基酸代谢病  中国人群PAH基因突变近30余种  可以利用PAH基因中短串联重复序列(如内含子3内TCTA n)扩增片段长度多态性进行连锁分析,产前诊断PKU  
缺乏酶①可导致病人既“白(白化病)”又“痴”

  缺乏酶⑤可导致病人只“白”不“痴”

  缺乏酶⑥时,婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹(尿黑酸)

  上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成,从而控制新陈代谢和性状  

缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”   缺乏酶②可导致病人又“白(白化病)”又“痴”   缺乏酶③时,婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸)   出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异  
人体中的苯丙氨酸和酪氨酸,它们的来源均有三个渠道

  苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症,属于常染色体隐性遗传病

  酶 ③的缺乏会导致白化病,该病属于常染色体隐性遗传病

  酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一  

由图可知基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体性状的   白化病、苯丙酮尿症都属于受一对等位基因控制的遗传病,即单基因遗传病   如果基因A.发生突变而不能合成酶①,即使基因P.正常,也会患白化病   苯丙酮尿症如果发现的早,在婴儿出生后就通过控制苯丙氨酸的摄食是可以治疗的  
人体中的苯丙氨酸和酪氨酸,它们的来源均有三个渠道   苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症,属于常染色体隐性遗传病   酶③的缺乏会导致白化病,该病属于常染色体隐性遗传病   酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一  
缺乏酶①可导致病人既“白(白化病)”又“痴”   缺乏酶⑤可导致病人只“白”不“痴”   缺乏酶⑥时,婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹(尿黑酸)   上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成,从而控制新陈代谢和性状  
黑酸症  化病  丙酮尿症  血病  
酶③缺乏会导致人患白化病  尿黑酸在人体内积累过多积累,可能与酶②的缺乏有关  可以通过减少酪氨酸的摄入量来辅助治疗苯丙酮尿症  对于苯丙酮尿症患者来说,酪氨酸为必需氨基酸  

热门试题

更多