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药物代谢酶为超速代谢型的患者,应用常用量的前体药物可能发生()

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【用法用量】  【药物相互作用】  【注意事项】  【药物过量】  
无效  发生中毒  效果平稳  起效迟缓  需要增加剂量  
按正常用法、用量应用合格药物,发生与治疗目的无关的有害反应  按正常用法、用量应用不合格药物,发生的意外的有害反应  按正常用法、用量应用合格药物,发生的副作用  按正常用法、用量应用不合格药物,发生与治疗目的无关的有害反应  应用合格药物,发生与治疗目的无关的有害反应  
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程  参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系  通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差  药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高  代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄  
慢代谢型  正常代谢型  中间代谢型  超速代谢型  零代谢型  
药物结构发生变化的过程  主要在肝脏代谢,也有一些肝外器官参与代谢  代谢物相比原形,脂溶性更强,极性更小  口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象  参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系  
慢代谢型  中间代谢型  超慢代谢型  正常代谢型  超速代谢型  
减少单味药用量  减少不良反应  增强疗效  延缓耐药性发生  改变遗传异常表现的快及慢代谢型  
具有酶抑制作用的药物可以使联合应用的相关药物加速代谢而提前失效  具有酶抑制作用的药物可以使联合应用的相关药物减慢代谢而提前失效  具有酶抑制作用的药物可以加速前体药物转化为活性药物使疗效提前实现  具有酶诱导作用的药物可以使联合应用的相关药物加速代谢而提前失效  具有酶诱导作用的药物可以使联合应用的相关药物减慢代谢而提前失效  
正常代谢型  超慢代谢型  慢代谢型  中间代谢型  超速代谢型  
在体内药物检测中最为常用的样本是血样  血药浓度监测通常是指血浆或血清中药物浓度的测定  当药物在体内达到稳定状态时,血浆中药物的浓度最能够反映药物在靶器官的状况  如果抗凝剂与药物可能发生作用,并对药物浓度测定产生干扰,则以血浆为检测样本  尿液药物浓度测定主要用于药物尿液累积排泄量、尿清除率或生物利用度的研究,以及药物代谢物及其代谢途径、类型和速率等的研究  
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程  参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系  通常代谢产物比原药物的极性小  药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢  药物的给药途径和剂型都会影响代谢  
药物相互作用  禁忌症  注意事项  药物过量  通用名称  
【用法用量】  【药物相互作用】  【禁忌】  【药物过量】  
【用法用量】  【药物相互作用】  【禁忌】  【药物过量】  【不良反应】  
在药物的吸收过程中有可能发生药物的相互作用  在药物的代谢过程中有可能发生药物的相互作用  在药物的排泄过程中有可能发生药物的相互作用  仅在药物的代谢过程中有可能发生药物的相互作用,其他过程不会发生药物的相互作用  仅在药物的吸收过程中有可能发生药物的相互作用,其他过程不会发生药物的相互作用  
慢代谢型  正常代谢型  中间代谢型  超慢代谢型  超速代谢型  
慢代谢型  正常代谢型  中间代谢型  超慢代谢型  超速代谢型  
慢代谢型  正常代谢型  中间代谢型  超慢代谢型  超速代谢型  
药物过量  注意事项  通用名称  禁忌证  药物相互作用  

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