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与肿瘤细胞亲和性高，而不能进入正常组织细胞 只在肿瘤细胞内代谢 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 在肿瘤组织中的代谢速度快 为前体药物
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
慢代谢型 正常代谢型 中间代谢型 超速代谢型 零代谢型
抗抑郁药物 乙酰胆碱酯酶抑制剂 抗焦虑药物 抗精神病药物 促脑代谢药物
慢代谢型 中间代谢型 超慢代谢型 正常代谢型 超速代谢型
药物的代谢存在广泛代谢者和弱代谢者 不同人群对于特定药物生物转化不同 受体和药物载体存在基因多型性 N-乙酰转移酶存在基因多型性 药物代谢酶存在遗传差异
具有酶抑制作用的药物可以使联合应用的相关药物加速代谢而提前失效 具有酶抑制作用的药物可以使联合应用的相关药物减慢代谢而提前失效 具有酶抑制作用的药物可以加速前体药物转化为活性药物使疗效提前实现 具有酶诱导作用的药物可以使联合应用的相关药物加速代谢而提前失效 具有酶诱导作用的药物可以使联合应用的相关药物减慢代谢而提前失效
酒只抑制药物代谢 酒可促进或抑制药物代谢 酒只促进药物代谢 酒对药物代谢的影响只是通过影响肝微粒体酶的活性 酒对药物代谢的影响只是通过影响肝非微粒体酶的活性
细胞色素P450是肝内主要的药物代谢酶 药酶受抑制而减慢药物代谢的现象称酶抑制作用 氯霉素为药酶诱导剂 苯巴比妥为药酶抑制剂 吗啡具有光学异构体，存在代谢差异 首过效应不属于药物代谢差异
诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快 抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢 降低药酶的活性，抑制药物代谢 抑制药酶的活性，减慢药物代谢 促进药酶的活性，但不影响药物的代谢
正常代谢型 超慢代谢型 慢代谢型 中间代谢型 超速代谢型
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 通常代谢产物比原药物的极性小 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢 药物的给药途径和剂型都会影响代谢
慢代谢型 正常代谢型 中间代谢型 超慢代谢型 超速代谢型
药物代谢酶的多型性影响药物的分布 主要研究遗传因素对药物代谢动力学的影响 基因多型性只存在于药物代谢酶中 个体的遗传多态性差异影响药物的效应和不良反应 药物代谢酶的遗传差异不影响药物的作用
慢代谢型 正常代谢型 中间代谢型 超慢代谢型 超速代谢型
慢代谢型 正常代谢型 中间代谢型 超慢代谢型 超速代谢型
抗焦虑药物 抗抑郁药物 抗精神病药物 乙酰胆碱酯酶抑制剂 促脑代谢药物
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况 药物代谢反应与药物的立体结构无关 药物代谢存在着基因的多态性 药物的给药途径和剂型都会影响代谢
细胞色素P450是肝内主要的药物代谢酶 药酶受抑制而减慢药物代谢的现象称酶抑制作用 氯霉素为药酶诱导剂 苯巴比妥为药酶抑制剂 吗啡具有光学异构体，存在代谢差异 首过效应不属于药物代谢差异
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