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水溶性高的药物易进入乳汁 药物分子量小于 200 时，血浆与乳汁浓度相近 弱碱性药物在乳汁中浓度等于或高于血浆浓度 药物蛋白结合率高，进入乳汁的药量少
脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁 当分子量小于2000D时，乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度 乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子向高浓度扩散就越容易 酸性药物易进入乳汁中 分子量小，脂溶性高的药物一般在乳汁中含量较高
药物能通过胎盘进入胎儿体内，可能阻碍其在体内的分布、代谢等 对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生 妊娠早期尽量避免应用C、D类药物 哺乳期应禁用抗甲状腺药 弱碱性药物易从乳汁中排泄
口服吸收迅速，生物利用度较高 血浆蛋白结合率较高 分布广，易进入乳汁和通过胎盘 主要在肝内代谢失活 卡比马唑在体内转化为甲巯咪唑发挥作用
脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁 当分子量<2000D时，乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度 乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子向高浓度扩散就越容易 乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中药物浓度 分子量小，水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高
乳汁中含量少 乳汁中溶解度低 脂溶性低 呈弱酸性 呈弱碱性
哺乳期妇女服用的药物一般以被动扩散的方式转运到乳汁中 乳汁中药物浓度都低于母血 水溶性高的药物易进入乳汁 新生儿体内血药浓度都显著低于母血 分子量大的弱酸性药物在乳汁中含量较高
水溶性高的药物易通过乳汁排泄 小分子量药物乳汁排泄较大分子量药物少 离子化程度高的药物经胎盘渗透较快 药物与蛋白的结合力与进入乳汁的药量成正比 乳房血流量小则转运增加
与药物性能有关 与乳腺的血流量有关 与乳汁中脂肪含量有关 离子化程度低的药物在乳汁中含量高 脂溶性高、弱碱性、分子量＜200的药物在母乳中含量高
脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁 当分子量小于2000D时,乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度 乳母体内的游离药物浓度越高,则药物分子向高浓度扩散就越容易 乳母服药剂量大小和疗程长短,直接关系到乳汁中的药物浓度 分子量小,水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高
只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁 离解度越低，乳汁中药物浓度越高 在脂肪和水中都有一定的溶解度的物质较难通过细胞膜 乳母用药后药物进入乳汁，一般不至于给乳儿带来危害 弱酸性药物在乳汁中较难排泄
不能进入母乳的药物 乳汁中浓度与乳母血中浓度相类似的药物 乳汁中浓度高于乳母血中浓度的药物 乳汁中浓度低于乳母血中浓度的药物 能通过血脑屏障的药物
当分子量小于2000D时，乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度 乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子向高浓度扩散就越容易 脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁 乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中药物浓度 分子量小，水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高
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