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均由5个亚基构成 每一亚基各有一跨膜氨基酸片段 M2功能区可能是全麻药的作用部位 全麻药直接与通道蛋白结合产生通道阻滞 肌型和神经型乙酰胆碱受体,甘氨酸受体,GABA受体,5-HT受体及离子型谷氨酸受体等同属配体门控通道家族
均由5个亚基构成 每一亚基各有一跨膜氨基酸片段 M功能区可能是全麻药的作用部位 全麻药直接与通道蛋白结合产生通道阻滞 肌型和神经型乙酰胆碱受体,甘氨酸受体,GABA受体,5-HT受体及离子型谷氨酸受体等同属配体门控通道家族
均由5个亚基构成 每一亚基各有一跨膜氨基酸片段 M功能区可能是全麻药的作用部位 全麻药直接与通道蛋白结合产生通道阻滞 肌型和神经型乙酰胆碱受体,甘氨酸受体,GABA受体,5-HT受体及离子型谷氨酸受体等同属配体门控通道家族
均由5个亚基构成 每一亚基各有一跨膜氨基酸片段 M功能区可能是全麻药的作用部位 全麻药直接与通道蛋白结合产生通道阻滞 肌型和神经型乙酰胆碱受体,甘氨酸受体,GABA受体,5-HT受体及离子型谷氨酸受体等同属配体门控通道家族
麻醉性镇痛药可明显增加吸入麻醉药的用量 静注麻醉药可完全逆转全麻药的作用 吸入麻醉药可使CNS释放内源性阿片 通过阿片受体是吸入麻醉药作用的机制之一 阿片拮抗剂可使CNS兴奋性降低
全麻药与乙酰胆碱M受体作用的结果 全麻药与GABA受体作用的结果 全麻药与门冬氨酸受体作用的结果 全麻药与多巴胺受体作用的结果 全麻药与去甲肾上腺素(N受体作用的结果
每一亚基各有一跨膜氨基酸片段 M功能区可能是全麻药的作用部位 均由5个亚基构成 全麻药直接与通道蛋白结合产生通道阻滞 肌型和神经型乙酰胆碱受体,甘氨酸受体,GABA受体,5-HT受体及离子型谷氨酸受体等同属配体门控通道家族
镇痛的同时意识丧失 镇痛作用强大 反复多次应用易成瘾 又称麻醉性镇痛药 镇痛作用与激动阿片受体有关
全麻药的效能不一定与其油 /气分配系数相关 同时应用两种全麻药时产生协同作用 全麻状态的产生与溶解在膜脂质中的麻醉药分子数有关 全麻药的作用点不单纯在脂质 有些脂溶性高的化合物具有全麻及致惊厥双重作用
全麻药与乙酰胆碱M受体作用的结果 全麻药与GABA受体作用的结果 全麻药与门冬氨酸受体作用的结果 全麻药与多巴胺受体作用的结果 全麻药与去甲肾上腺素(NA)受体作用的结果
抑制外周感受器产生传入冲动 抑制神经纤维的兴奋传导 在接近中枢神经元部位抑制轴突的传导 抑制突触间的传递 与中枢GABA受体无关
抑制神经纤维的兴奋传导 在接近中枢神经元部位抑制轴突的传导 抑制外周感受器产生传入冲动 抑制突触间的传递 与中枢GABA受体无关
全麻药与GABA受体作用的结果 全麻药与门冬氨酸受体作用的结果 全麻药与乙酰胆碱M受体作用的结果 全麻药与多巴胺受体作用的结果 全麻药与去甲肾上腺素(NA)受体作用的结果
麻醉性镇痛药可明显增加吸入麻醉药的用量 静注纳洛酮可完全逆转全麻药的作用 吸入麻醉药可使CNS释放内源性阿片 通过阿片受体是吸入麻醉药作用的机制之一 阿片拮抗剂可使CNS兴奋性降低