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下述有关全麻药作用的描述哪项是正确的 ( )

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突触是全麻药作用的重要靶位  抑制兴奋性突触传递是全身麻醉的基本原理  多突触通路比单突触通路更易被全麻药阻滞  抑制多突触通路是导致全身麻醉重要机制  全麻药对抑制性突触也有抑制作用  
全麻药与蛋白质氨基酸残基结合  全麻药作用在蛋白质结构的疏水区  全麻药与通道蛋白结合  全麻药作用在周围基质间接影响蛋白质功能  全麻药影响蛋白质的三级结构  
突触是全麻药作用的重要靶位  抑制兴奋性突触传递是全身麻醉的基本原理  多突触通路比单突触通路更易被全麻药阻滞  抑制多突触通路是导致全身麻醉重要机制  全麻药对抑制性突触也有抑制作用  
吸入全麻药可降低乙酰胆碱的合成速率  中枢去甲肾上腺素含量增加可降低全麻药的MAC  全麻药明显抑制GABA的释放及代谢过程  氟烷和__可使兴奋性氨基酸递质释放增加  氟烷可增加脑内多巴胺含量  
全麻药作用在蛋白质结构的疏水区  全麻药与通道蛋白结合  全麻药与蛋白质氨基酸残基结合  全麻药作用在周围基质间接影响蛋白质功能  全麻药影响蛋白质的三级结构  
全麻药对细胞内静息Ca无影响  临床浓度全麻药明显抑制蛋白激酶C的活性  临床浓度全麻药明显减少脑内IP含量  全麻药可使脑内cGMP减少  抑制第二信使系统是全麻药重要作用机制之一  
全麻药对细胞内静息Ca无影响  临床浓度全麻药明显抑制蛋白激酶C的活性  临床浓度全麻药明显减少脑内IP含量  全麻药可使脑内cGMP减少  抑制第二信使系统是全麻药重要作用机制之一  
全麻药的效能不一定与其油 /气分配系数相关  同时应用两种全麻药时产生协同作用  全麻状态的产生与溶解在膜脂质中的麻醉药分子数有关  全麻药的作用点不单纯在脂质  有些脂溶性高的化合物具有全麻及致惊厥双重作用  
吸入全麻药可降低乙酰胆碱的合成速率  中枢去甲肾上腺素含量增加可降低全麻药的MAC  全麻药明显抑制GABA的释放及代谢过程  氟烷和__可使兴奋性氨基酸递质释放增加  氟烷可增加脑内多巴胺含量  
抑制外周感受器产生传入冲动  抑制神经纤维的兴奋传导  在接近中枢神经元部位抑制轴突的传导  抑制突触间的传递  与中枢GABA受体无关  

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