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该病为隐性遗传病 该病致病基因在X.染色体上 Ⅰ2和Ⅱ4基因型相同的概率为2/3 Ⅰ1和Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/4
该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3 Ⅲ10 肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的 Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4
该遗传病基因的遗传遵循孟德尔的基因分离定律 该遗传病的致病基因位于X.染色体特有的区段上 1号个体是致病基因携带者 3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/2
该病的遗传方式是隐性遗传 由图可知，该遗传病的发病率是20% 个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2 若该病为伴X.隐性遗传，则3与4生育患 病男孩的概率为1/8
该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8 3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为1/4
该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子 Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同，均为hh Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2
该遗传病为隐性遗传病 致病基因位于X染色体上 II3和II4的基因型相同 II3和II4的基因型可能不同
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