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在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门规定进行检验或者审核批 准的是

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麻醉药品  中药注射液  用于血源筛查的体外诊断试剂  抗生素  
中药材品种  疫苗  非药品  中药饮片  血液制品  
国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构  口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构  口岸所在地药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  国务院药品监督管理部门  
限制或者禁止出口  经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口  可以不经过检验  禁止进口  按照国家有关规定办理进口手续(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》  
首次在国外销售的药品  国务院药品监督管理部门规定的生物制品  已有国家标准的药品  首次在国内销售的药品  国务院规定的其他药品  
首次在中国销售的药品  传统药品  化学药品  抗肿瘤药品  中成药品  
处方药  注射剂  首次在中国销售的药品  国务院药品监督管理部门规定的生物制品  国务院规定的其他药品  
国务院药品监督管理部门  国务院卫生行政部门  省级药品监督管理部门  市级药品监督管理部门  省级卫生行政部门  
疫苗类制品  血液制品  用于血源筛查的体外诊断试剂  抗生素  国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品  
疫苗类制品  血液制品  首次在中国销售的药品  放射性药品  
疫苗类制品  血液制品  用于血源筛查的体外诊断试剂  抗生素  
首次在国外销售的药品  国务院药品监督管理部门规定的生物制品  已有国家标准的药品  首次在国内销售的药品  国务院规定的其他药品  
国务院药品监督管理部门规定的生物制品  国务院药品监督管理部门规定的抗生素  首次在中国销售的药品  上市不满3年的新药  国务院规定的其他药品  
非处方药  处方药  国务院药品监督管理部门规定的生物制品  首次在中国销售的药品  国务院规定的其他药品  
国务院药品监督管理部门规定的生物制品  国务院药品监督管理部门规定的抗生素  上市不满5年的新药  首次在中国销售的药品  
疫苗类制品  血液制品  用于血源筛查的体外诊断试剂  国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品  
首次在国外销售的药品  国务院药品监督管理部门规定的生物制品  已有国家标准的药品  首次在国内销售的药品  国务院规定的其他药品  

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