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修订前的药品管理法 新修订的药品管理法 适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法不认为违法或者处罚较轻的，适用新修订的药品管理法 适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法认为违法或者处罚较重的，适用新修订的药品管理法
新药 首次在中国销售的药品 非处方药 医疗机构配制的制剂 中药
处方药 注射剂 首次在中国销售的药品 国务院药品监督管理部门规定的生物制品 国务院规定的其他药品
疫苗类制品 血液制品 用于血源筛查的体外诊断试剂 抗生素 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
医疗机构配制的制剂 医疗机构购进的药品 医疗机构临床急需进口少量药品 常用药品和急救药品 医疗机构向患者提供的药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
国务院药品监督管理部门规定的生物制品 国务院药品监督管理部门规定的抗生素 首次在中国销售的药品 上市不满3年的新药 国务院规定的其他药品
新药 首次在中国销售的药品 非处方药 医疗机构配制的制剂 中药(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
必须准确无误 正确说明用法、用量和注意事项 调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配 必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
新药 首次在中国销售的药品 非处方药 医疗机构配制的制剂 中药(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
违反《药品生产质量管理规范》，依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 超出经营方式经营药品，依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚 违反《药品经营质量管理规范》，依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 违反国家药品管理规定，责令限期整改;逾期不改的，依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚
新药 首次在中国销售的药品 非处方药 医疗机构配制的制剂 中药
用于血源筛查的体外诊断试剂 血液制品 疫苗类制品 计生药品 首次在中国销售的药品
《药品管理法》 《药品管理法》和《药品管理法实施条例》 《药品管理法实施条例》 《中华人民共和国__》 关于卫生改革与发展的决定及指导意见
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