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细菌一般以 ( ) 方式繁殖
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药物制剂工《药物制剂工(微生物基础知识 )》真题及答案
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细菌的繁殖方式一般为真菌的繁殖方式为病毒的繁殖方式为
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表面活性剂是由于在油水界面上定向排列而起增溶作用
药品GMP认证是
制备亲水胶体溶液时需将胶体药物撒在水面上
下列关于剂型的表述错误的是
中国药典规定九号筛是指200目筛平均筛孔内径约为250μm
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省自治区直辖市人民政府药 品监督管理部门批准药品生产企业可以接受委托生产药品
生产时应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是
表面活性剂的HLB值越高亲水性越强
干燥过程中去湿的方法有物理机械方法
中国药典规定最细粉是指能全部通过六号筛并含有能通过七号筛不少于95%的粉末
食品酒类化妆品广告内容不得使用的是
一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备
药品GMP认证可分为
干热空气灭菌法通常是在干热灭菌箱或高温烘箱中用120℃以上的高温干热空气达到灭菌目的
流能磨主要适用于粉碎
GMP中规定洁净室区与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于
硅油常与其他油脂性基质合用制成防护性基质并可用于做眼膏基质
验证是指证明任何程序生产过程设备物料等确实能达到预期结果的文件
不必单独粉碎的药物是性质相同的药物
印有与标签内容相同的药品包装物如铝塑小袋可不按标签管理
蒸馏与蒸发从表面上来看没有两样但两者却有本质上区别
尼泊金类防腐剂是一类优良的防腐剂特别适应于含吐温类液体制剂的防腐
片剂制粒的主要目的是改善原辅料的可压性
企业实施以品种为单元的药品GMP管理要结合本企业实际编制出切实可行的实施方案和工作 计划方案的制定要突出GMP标准突出全面实施突出全员参与突出全过程管理突出品种特点
GMP规定批生产记录应
传统的水飞法是属于
无菌药品生产用西林瓶胶塞回收使用前需进行彻底的清洗以防止将上批遗留物带入到下一 批
与药品生产洁净级别的要求一致并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是
混悬液不能制成滴眼剂
输液从配液到灭菌宜在24h内完成
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