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2000年药典中颗粒剂的质量检查项目是
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执业西药师《多项选择》真题及答案
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中国药典规定颗粒剂必须作的质量检查项目有
粒度
溶化性
装量差异限度
溶出度
干燥失重
颗粒剂质量检查项目不包括
干燥失重
粒度
溶化性
热原检查
装量差异
颗粒剂的质量检查项目不包括
干燥失重
硬度
粒度
溶化性
颗粒剂的质量检查项目有哪些
在中国药典中收载了颗粒剂的质量检查项目主要有
水分
融变时限
外观
粒度
溶化性
颗粒剂质量检查中水分应为
颗粒剂的质量检查项目不包括
水分
粒度
溶化性
崩解时限
装量差异
颗粒剂的质量检查项目有
外观
融变时限
粒度
干燥失重
溶化性
与散剂相比是颗粒剂必须进行的质量检查项目
外观
水分
溶化性
装量差异
2005版中国药典中颗粒剂的质量检查项目包括
外观
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
2010年版中国药典中颗粒剂的质量检查项目包括
外观
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
在中国药典2010年版一部中收载了颗粒剂的质量检查项目主要有
外观
粒度
溶化性
水分
融变时限
颗粒剂的质量检查项目不包括
外观
粒度
干燥失重
装量差异
热原
2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括
外观
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
药典中颗粒剂的质量检查项目有
外观
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
2000年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括
外观
粒度
干燥失重
溶化性
装量差异
颗粒剂质量检查的项目一般有溶化性装量差异及微生物限度检查等
颗粒剂的质量检查项目不包括
装量差异检查
溶化性检查
粒度检查
水分检查
不溶物检查
在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目主要有
外观
粒度
干燥失重
溶化性
融变时限
在现行版中国药典中收载了颗粒剂的质量检查项目主要有
外观
粒度
溶化性
水分
融变时限
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关于缓控释制剂的叙述错误的为
控释制剂的特点是
适宜制成缓控释制剂的药物是
下列那类药物不宜做成缓控释制剂
影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素的是
以减少扩散速度为主要原理的缓控释制剂的制备工艺有
以下有缓释作用的是
非处方药制度在全民卫生保健中的积极作用是
青霉素与维生素B6配伍可
关于渗透泵型控释制剂正确的叙述为
以减少溶出速度为主要原理的缓控释制剂的制备工艺有
不影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素是
由肝药酶代谢的药物与之合用时应酌减的是
一般急性期局部有红肿水疱糜烂时多选用
以减少扩散速度为主要原理的缓控释制剂的制备工艺有
可有缓释作用的为
合用时可使口服磺酰脲类降糖药血药浓度升高的是
用药后不认真观察患者的反应属于
由于寒冷刺激所致的咳嗽被给予抗菌药物属于
下列非处方药中含有对乙酰氨基酚的是
皮损处于亚急性期时可酌情选用
可使青霉素的血药浓度增高毒性增加的是
制备口服缓控释制剂可选用
以减少溶出速度为主要原理的缓控释制剂的制备工艺有
具有消炎止痒收敛保护作用的是
影响口服缓控释制剂设计的生物因素是
关于缓控释制剂错误的叙述为
下列对缓控释制剂叙述不正确的是
以减少扩散速度为原理的缓控释制剂的制备工艺包括
缓控释制剂的优点不包括
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