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药物代谢后肯定会增加药理活性 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 只有排出体外才能消除其活性 肝代谢和肾排泄是两种主要消除途径 药物只有分布到血液外才会产生消除
药物的分布 物质的膜转运 药物的吸收 药物的代谢 药物的排泄
磁性微球 β-环糊精包合物 脂质体 前体药物 透皮治疗体系
药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程 药物从给药部位进入血液循环的过程 药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
舌下片剂药物吸收比较迅速完全 不要咀嚼或吞咽 药物在口腔黏膜被吸收进入血液 服药后15分钟内不要饮水 常用的舌下片剂有硝酸甘油
结合状态 复合体状态 络合状态 吸附状态 游离状态
服药后不要饮水 不要咀嚼或吞咽 放于舌下，闭上嘴 药物经口腔黏膜吸收进入血液 硝酸甘油片不能储存冷冻室
外用药在用药部位所呈现的作用 药物被吸收前在用药部位所呈现的作用 药物随血液循环分布到组织器官所产生的作用 药物被吸收后在机体局部所呈现的作用 药物被吸收后在皮肤表面所呈现的作用
药物的分布 药物的跨膜转运 药物的吸收 生物转化 药物的排泄
精神性活性物质能驱使用药者连续或定期用药的潜能 精神性活性物质连续反复地应用，机体对其反应减弱，呈现耐药性或对其反应增强，呈现药物敏化现象 精神性活性物质连续反复地应用，导致机体对其产生适应状态，呈现身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象 药物依赖性是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为 药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态
多数药物应在饭前半小时空腹状态下服用，有利于发挥作用 大环内酯类抗菌药物宜在饭前服药，食后服用则吸收减少 空腹服药，药物可迅速进入肠道，且不受食物影响，有利于吸收 脂溶性强的药物在食后，尤其是油脂餐后吸收良好 地高辛在餐前服用可增加药物的吸收
药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 药物从给药部位进入血液循环的过程 药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
磁性微球 β-环糊精包合物 脂质体 前体药物 透皮给药制剂
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