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省级药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业检查周期为

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国家食品药品监督管理部门  省级食品药品监督管理部门  省以上食品药品监督管理部门  设区的食品药品监督管理部门  直辖市设的县食品药品监督管理部门  
县级药品监督管理部门负责  市级药品监督管理部门负责  省级药品监督管理部门负责  国务院药品监督管理部门负责  
国家食品药品监督管理部门  省级食品药品监督管理部门  省以上食品药品监督管理部门  设区的食品药品监督管理部门  直辖市设的县食品药品监督管理部门  
省级以上人民政府药品监督管理部门  市级以上人民政府药品监督管理部门  国务院药品监督管理部门  县级以上人民政府药品监督管理部门  省级以上人民政府卫生监督管理部门  
药品生产许可证  药品经营许可证  GMP认证证书  新药证书  批准文号  
国家药品监督管理部门   省级药品监督管理部门   省以上药品监督管理部门   设区的市药品监督管理部门   直辖市设的县药品监督管理部门  
国家食品药品监督管理部门  省级食品药品监督管理部门  省以上食品药品监督管理部门  设区的市食品药品监督管理部门  直辖市设的县食品药品监督管理部门  
县级药品监督管理部门  地市级药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  国家食品药品监督管理局  药品监督管理部门  
药品生产许可证  药品经营许可证  GMP认证证书  批准文号  新药证书  
国家卫生行政部门负责  省级卫生行政部门负责  国家药品监督管理部门负责  省级药品监督管理部门负责  
国务院药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  市以上药品监督管理部门  县以上药品监督管理部门  药品注册中心  
国家药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  省以上药品监督管理部门  设区的市药品监督管理部门  直辖市设的县药品监督管理部门  
国家药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  省以上药品监督管理部门  设区的市药品监督管理部门  直辖市设的县药品监督管理部门  
省级以上人民政府药品监督管理部门  市级以上人民政府药品监督管理部门  国务院药品监督管理部门  县级以上人民政府药品监督管理部门  省级以上人民政府卫生监督管理部门  
市级食品药品监督管理部门  设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门  省级食品药品监督管理部门  国家食品药品监督管理部门  
省级药品监督管理部门核发的《新药证书》  药品监督管理部门核发的药品说明书  药品监督管理部门核发的药品标签  国家药品监督管理部门核发的药品批准文号  药品监督管理部门核发的药品检验报告书  
省级以上人民政府药品监督管理部门  市级以上人民政府药品监督管理部门  国务院药品监督管理部门  县级以上人民政府药品监督管理部门  省级以上人民政府卫生监督管理部门  
国家药品监督管理部门   省级药品监督管理部门   省以上药品监督管理部门   设区的市药品监督管理部门   直辖市设的县药品监督管理部门  
县级药品监督管理部门负责  市级药品监督管理部门负责  省级药品监督管理部门负责  国务院药品监督管理部门负责  

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