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普萘洛尔的药理作用特点是()

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促进肾素释放  以原形从肾脏排除  口服生物利用度个体差异很大  有内在拟交感活性  细胞膜稳定作用  
β受体阻断  膜稳定作用  无内在拟交感活性  钠通道阻滞  以上都不对  
加快心率  增加心容积  减慢心率  扩张冠脉  降低心肌耗氧量  
阻断心脏β1受体  生物利用度低  抑制肾素开释  膜稳定作用  内在拟交感作用  
促进肾素的释放  以原形经肾排泄  口服生物利用度个体差异大  有内在拟交感活性  无膜稳定作用  
减慢心率  减少心肌耗氧量  抑制心脏  收缩血管  直接扩张血管产生降压作用  
口服难吸收,以原形经肾脏排泄  口服生物利用度个体差异大  冠脉血流增加  有内在拟交感活性  促进肾素的释放  
无选择性阻断 β受体  生物利用度低  抑制肾素释放  膜稳定作用  内在拟交感作用  
氢氯噻嗪  硝苯地平  普萘洛尔  卡托普利  
促进肾素的释放  以原形经肾排泄  口服生物利用度个体差异大  有内在拟交感活性  无膜稳定作用  
β受体阻断  膜稳定作用  无内在拟交感活性  钠通道阻滞  以上都不对  
抑制心肌收缩力  增加呼吸道阻力  收缩血管  降低心肌耗氧量  增加糖原分解  
普萘洛尔有首过现象  普萘洛尔有肠肝循环  普萘洛尔代谢有饱和性  普萘洛尔代谢酶有酶诱导和酶抑制现象  普萘洛尔代谢受饮食影响  
呋塞米  利多卡因  卡托普利  地西泮  普萘洛尔  
心率  心室容积  心室压力  射血时间  心肌收缩力