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普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )。

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膜稳定作用  无内在拟交感活性  阻断窦房结β受体  抗血小板聚集作用  抗代谢作用  
胺碘酮  普萘洛尔  美西律  维拉帕米  普鲁卡因胺  
适用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常  对一般室性心律失常无效  对室性和室上性心律失常都有效  主要通过阻断β受体对心脏产生作用  高浓度时有膜稳定作用  
美西律  胺碘酮  普萘洛尔  维拉帕米  普鲁卡因胺  
阻断 β 受体  膜稳定作用  内在拟交感活性  降低肾素释放  阻滞钙通道  
β受体阻断  膜稳定作用  无内在拟交感活性  钠通道阻滞  以上都不对  
普萘洛尔  利多卡因  阿替洛尔  苯妥英钠  普鲁卡因胺  
膜稳定作用较强  脂溶性强,口服容易吸收  阻断心脏β1受体作用  无内在拟交感活性  抗血小板聚集作用  
膜稳定作用较强  脂溶性强,口服容易吸收  阻断心脏β1受体作用  无内在拟交感活性  抗血小板聚集作用  

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