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该病是隐性遗传病 该病是显性遗传病 Ⅰ-2携带致病基因 Ⅱ-3是纯合子
只能肯定该病的遗传方式是显性遗传 小琳与母亲基因型相同的概率是 2/3 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2 图中男性患者的基因型总是相同的
该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
若是1/48，Ⅲ－3必须是杂合子 若是1/48，Ⅱ－1 必须是纯合子 据图，最大概率是1/24 据图，最大概率是1/36
由图甲推断，该病的遗传方式为常染色体显性遗传 不考虑交叉互换，一个图乙细胞可以产生2种类型的4个配子 Ⅱ-2的基因型为AAXDY或AaXDY Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，后代患病的概率是5/8
常染色体显性遗传病 Y.染色体遗传病 X.染色体显性遗传病 X.染色体隐性遗传病
Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣4必须是纯合子 Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4必须是纯合子 Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3必须是杂合子 Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5、Ⅳ﹣1和Ⅳ﹣2必须是杂合子
该病为伴X.染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 该病为伴X.染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ3是携带者的概率为l／2 该病一定不是细胞质遗传病 若I2携带致病基因，则I1与I2再生一患病男孩的概率为1／8 若Ⅱ3不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
该致病基因的遗传符合基因的分离定律 若为伴X隐性遗传，则致病基因频率等于该病在女性中的发病率 若为常染色体遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2再生一个正常孩子的概率为1/2 该致病基因有可能位于X、Y的同源区段
该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ3是携带者的概率为l／2 该病一定不是细胞质遗传病 若I2携带致病基因，则I1与I2再生一患病男孩的概率为1／8 若Ⅱ3不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者 若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是 要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员
该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ3是携带者的概率为l/2 该病一定不是细胞质遗传病 若I2 携带致病基因，则I1 与I2 再生一患病男孩的概率为1/8 若Ⅱ3不携带致病基因，则I1 的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
此遗传系谱图可通过社会调查或家庭调查的方式获得 上图所示遗传病的患者都是男性，所以该病一定是伴性遗传病 图中5号个体可能携带该遗传病的致病基因 图中8号个体的致病基因全部都来自6号个体
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