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药品应按批号

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药品要按温湿度要求储存于相应的库中  在药品均实行色标管理  待检药品库区为红色  对近效期的药品,应按月填报效期报表  药品要按批号集中堆放  
药品有效期限后1年  药品有效期限后2年  2年  3年  5年  
未注明生产批号的药品  未注明有效期的药品  被污染的药品  以他种药品冒充此种药品  
未注明生产批号的药品  未注明有效期的药品  被污染的药品  超过有效期的药品  以他种药品冒充此种药品  
应按生产日期顺序归档  应按批号归档  应按检验报告日期顺序归档  应按药品分类细则归档  
储存药品相对湿度为35%~75%  储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施  药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,操间距不小于5cm  药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分开存放  药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品  
应按生产日期归档  应按批号归档  应按检验报告日期顺序归档  应按药品分等细则归档  应按药品入库日期归档  
未标明有效期或者更改有效期的药品  不注明或者更改生产批号的药品  擅自添加了防腐剂的药品  使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品  
被污染的  超过有效期的  不注明或者更改生产批号的  直接接触药品的包装材料和容器未经批准的  
生产日期归档  批号归档  检验报告日期顺序归档  药品品种归档  药品入库日期归档  
品名、规格  生产单位、数量、批号  有效期、质量状况  检查人员  
不注明生产批号的  被污染的  擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的  药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的  
待销售出库的药品,应按色标管理要求标示为绿色  储存药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛码放  对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离,并按色标管理要求标示为黄色  储存药品库房的相对湿度应控制在35%——75%  
药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则  药品入库后应按生产批号堆码  药品出库时应按入库先后出库  有效期药品应挂明显标志  对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用,避免过期而造成浪费  
未注明生产批号的药品  未注明有效期的药品  被污染的药品  超过有效期的药品  以他种药品冒充此种药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》  
药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则  药品入库后应按生产批号堆码  药品出库时应按入库先后出库  内服和外用药需要分开存放  药品贮存期间应实行色标管理  
生产日期归档  批号归档  检验报告日期顺序归档  药品分等细则归档  药品入库日期归档  
药品分等级细则归档  生产日期归档  药品入库日期归档  检验报告日期顺序归档  批号归档  
药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则  药品入库后应按生产批号堆码  药品出库时应按入库先后出库  有效期药品应挂明显标志  对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用,避免过期而造成浪费  

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