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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应 进口药品自首次获准进口之日起满5年 进口药品自首次获准进口之日起5年内 代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心 代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起15日内报告国家药品不良反应监测中心
药品不良反应报告与监测 药品群体不良事件 严重药品不良反应 药品不良反应 新的药品不良反应
药品不良反应 药品群体不良事件 药品不良反应报告和监测 严重药品不良反应 新的药品不良反应
个例药品不良反应 药品群体不良事件 药品重点监测 所有不良反应 药物相互作用
常见药品不良反应 轻微药品的不良反应 新的药品不良反应 严重药品不良反应 药品群体不良事件
发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告 发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告 发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告 发现或者获知死亡病例须立即报告 获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应 进口药品自首次获准进口之日起满5年 进口药品自首次获准进口之日起5年内 代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心 代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起15日内报告国家药品不良反应监测中心
获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告 应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查 对不良反应报告和监测资料进行评价和管理 建立并保存不良反应报告和监测档案 应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，通过电话或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》 对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告 以上均正确
药品不良反应发现的过程 药品不良反应的发现、报告、评价、控制的过程 药品不良反应报告的过程 药品不良反应的发现和报告的过程 药品不良反应的发现、报告和评价的过程
药品不良反应 严重药品不良反应 药品群体不良事件 药品不良反应报告和监测 药品重点监测
药品不良反应的发现,报告的过程 药品不良反应的报告和控制的过程 药品不良反应的发现的过程 药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程 药品不良反应的评价和控制的过程
新的药品不良反应、严重的药品不良反应 新的药品不良反应、药品群体不良事件 严重的药品不良反应、药品群体不良事件 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
常见药品不良反应 轻微药品不良反应 新的药品不良反应 严重药品不良反应 药品群体不良事件
一般的药品不良反应 新的或严重的药品不良反应 死亡病例 群体不良反应 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 药品不良反应的评价和控制的过程 药品不良反应的发现的过程 药品不良反应的发现、报告的过程 药品不良反应的报告和控制的过程
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