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眼膏剂中的药物若为细粉,其粒径应

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眼膏剂具有疗效持久,能减轻眼睑对眼球摩擦的特点  用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂  眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌  制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌  不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛,再制成混悬型眼膏剂  
≤10μm的极细粉  ≤25μm的极细粉  ≤50μm的极细粉  ≤75μm的极细粉  ≤100μm的极细粉  
眼膏剂应均匀、细腻,易涂布于眼部,对眼部无刺激  眼膏基质常采用热压灭菌  眼膏剂应进行无菌检查  对水不稳定的药物不能制成眼膏剂  制备眼膏剂的不溶性药物应预先制成极细粉  
眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点  不溶性药物应先研成细粉并通过9号筛,再制成混悬型眼膏剂  眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌  制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌  用于眼外伤的眼膏剂需加入抑菌剂或防腐剂  
眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点  用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂  眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌  制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌  不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛,再制成混悬型眼膏剂  
制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌至少1h,放冷备用  不溶于基质的药物先研磨成极细粉,过7号筛,制成混悬型眼膏剂  眼膏剂应在无菌条件下制备  眼膏剂成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌  用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂与抗氧剂  
眼膏剂系指药物与适宜基质制成供眼用的灭菌软膏剂  不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌  用于眼部手术或创伤的不得加入抑菌剂或抗氧剂  不需作颗粒细度检查  眼膏剂应置遮光,灭菌容器中密封储存  
混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合  眼膏剂中混悬的药物要求粒度为极细粉,应能全部通过9号筛  散剂的质量要求有:粉碎恰当,混合均匀,剂量准确,干燥、疏松、稳定,能发挥应有的疗效  粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值  散剂按剂量分为单散剂与复散剂,按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等  
眼膏剂应均匀细腻,稠度适宜,易涂布于眼部  眼膏剂中不溶性药物应制成通过七号筛的细粉  眼膏剂指药物与适宜的基质制成供眼用的膏状制剂  眼膏剂应对眼部无刺激性  眼膏剂的微生物限度检查应符合药典规定  
眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点  用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂  眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)  制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌  不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛,再制成混悬型眼膏剂  
不溶于基质的药物应制成细粉并通过6号筛  不溶于基质的药物制成眼膏剂药物粉粒应通过7号筛  根据药物的分散状态与软膏剂可分为溶液型、混悬型与乳剂型  不同基质对皮肤水合作用顺序:O/W型>W/O>油脂性基质  可溶于基质的药物应溶于基质制成溶液型软膏  
眼膏剂应均匀、细腻,易涂布于眼部,对眼部无刺激  眼膏基质常采用热压灭菌  眼膏剂应进行无菌检查  对水不稳定的药物不能制成眼膏剂  制备眼膏剂的不溶性药物应预先制成极细粉  
不溶性的药物应先研成极细粉,并通过 9 号筛  用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂  常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物  硅酮能促进药物的释放,可用作软膏剂的基质  成品不得检出大肠杆菌  
除另有规定外,滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml;洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml  眼用半固体制剂基质应滤过灭菌,不溶性药物应预先制成极细粉  眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂,可适当添加抑菌剂或抗氧剂  眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂应均匀、细腻、无刺激性  眼用制剂应避光密封贮存,在启用后最多可使用4周  
不溶性药物应预先粉碎成能通过九号筛的极细粉  用于眼部手术或创伤的眼膏剂需加抑菌剂并按无菌操作配制  挥发性药物加入时,熔化基质的温度应小于50℃  眼膏剂的包装容器应紧密,易于防止污染  眼膏剂包装量不宜过多,以每容器2~5g为宜  
眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点  用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂  眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌  制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌  不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛,再制成混悬型眼膏剂