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关于散剂的描述正确的是

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散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等  含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法  药物的流动性、堆密度、吸湿性及分剂量的速度会影响分剂量的准确性  散剂为一种药物粉碎制成的粉末状制剂  散剂易分散,不适用于小儿服用  
散剂分散快、 易奏效  散剂即是颗粒剂  散剂具有良好的防潮性  散剂只能外用  制成散剂后化学活性也相应增加  
散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎等  分剂量常用方法有目测法、重量法、容量法三种  药物的流动性、堆密度、吸湿性均可影响分剂量的准确性  机械化生产多用重量法分剂量  小剂量的毒剧药可制成倍散使用  
散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂  一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%  眼用散剂应全部通过9号筛  散剂可分为溶液散,煮散,内服散,外用散,眼用散  
散剂按用途可分为溶液散剂,煮散剂,内服散剂,眼用散剂等  眼用散剂应全部通过7号筛  散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂  虽然比表面积大,但不容易分散,起效慢  混合操作的时间越长,越混得均匀  
散剂为一种药物粉碎制成的粉末状制剂  水不溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度  一般药物的CRH愈大,愈不易吸湿  水溶性药物的临界相对湿度具有加和性  水不溶性药物的临界相对湿度具有加和性  
用于程度较轻的烧伤可用非无菌散剂  化学局部用散剂要求通过六号筛粉末重量不得少于95%  要求检测外观均匀度  儿科用散剂应为最细粉  内服散剂应用细粉  
药味多的药物不宜制成散剂  含液体组分的处方不能制成散剂  吸湿性的药物不能制成散剂  毒剧药物不能制成散剂  散剂可供内服,也可外用  
机械化生产多用重量法分剂量  散剂的粉碎常用设备有球磨机、冲击式粉碎机、能磨等  药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性  分剂量常用方法有:目测法、重量法、容量法三种  小剂量的剧毒药可制成倍散使用  
含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量  倍散适合制备剂量小的散剂  散剂含低共熔组分时,应先将其共熔后再与其他组分混合  散剂含少量液体组分时,可利用处方中其他固体组分吸收  外用散覆盖面积大,可发挥保护和收敛作用  
散剂应为干燥、疏松的粉末  液体药物不能制成散剂  眼用散应为极细粉,并要求无菌  单味化学毒剧药应制成倍散  儿科及外用散应为最细粉  
混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合  选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量  局部用散剂不需要检查粒度  粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值  散剂按剂量分为单散剂与复散剂,按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等  
散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂  一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%  眼用散剂应全部通过9号筛  散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散  以上均正确  
散剂常用的粉碎方法是干法粉碎和湿法粉碎  分剂量常用方法有:目测法、重量法和容量法  机械化生产多用重量法分剂量  药粉的流动性、密度差、吸湿性会影响分剂量的准确性  小剂量的毒剧药可制成倍散使用  
为干燥粉末状制剂  刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂  内服散剂应为细粉  倍散制备时,混合应采用等量递增法  含毒性药的内服散剂应单剂量包装  
散剂的粉碎方法有于法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎等  分剂量常用方法有目测法、重量法、容量法三种  药物的流动性、堆密度、吸湿性均可影响分剂量的准确性  机械化生产多用重量法分剂量  小剂量的毒剧药可制成倍散使用  
散剂的粉末越细越好  外用散剂应为最细粉  含毒剧药或贵重药的散剂,采用配研法混匀并过筛  散剂易吸潮,应密闭贮藏  
散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂  粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比  散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂  散剂比表面积大,易分散奏效快  
散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂  散剂与片剂比较,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高  一般药物粉末的表面是不带电的,混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀,通常可加少量表面活性剂混合  散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定  散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂  
散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂  散剂与片剂比较,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高  一般药物粉末的表面是不带电的,混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀,通常可加少量表面活性剂  散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定  散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂