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为了保证药品质量和保障人使用药安全,我国对进出口药品实行严格的监督管理。根据有关规定,对列入《生物制品目录》以及首项在中国境内销售的药品只能从()的指定口岸进口。

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为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全  为保证药品质量和安全性  为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全  为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全  为保证药品临床试验过程中的质量和安全  
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为保证药品质量和安全性  为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全  为加强药品研究开发监督  为保证药品临床实验过程中的质量和安全  为保证药品生产过程的质量和安全  
保证药品质量  加强药品监督管理  使我国的药品顺利进入国际市场  保障人体用药安全  维护人民身体健康和用药的合法权益  
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