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（四）药物分析按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目（）

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中国药典规定的注射用水是

纯化水蒸馏水饮用水灭菌矿物质水纯化水经蒸馏所得

病历摘要掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容按中国药典2005年版二部规定纯化水必须检

酸碱度氯化物氨细菌内毒素微生物限度

药物分析与鉴别按中国药典规定纯化水必须检查以下哪些项目

酸碱度硝酸盐氨细菌内毒素微生物限度

以下有关胶囊剂检查项目的描述哪一项不符合中国药典规定

应检查溶出度或崩解时限测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

以下有关不溶性微粒检查法的描述哪一项不符合中国药典的规定

中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法甘露醇注射液不适宜用光阻法检查微粒检查用水可用新制备的纯化水测量微粒的大小时须放大100倍粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

药物分析按中国药典规定纯化水必须检查以下哪些项目

酸碱度硝酸盐氨细菌内毒素微生物限度

以下有关栓剂检查项目的描述哪些不符合中国药典规定

栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

药物分析下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合中国药典的规定

中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法甘露醇注射液不适宜用光阻法检查微粒检查用水可用新制备的纯化水测量微粒的大小时须放大100倍粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

中国药典2010年版规定酸碱度检查所用的水应为

注射用水蒸馏水纯化水离子交换水新煮沸并放冷至室温的水

四药物分析下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合中国药典的规定

中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法甘露醇注射液不适宜用光阻法检查微粒检查用水可用新制备的纯化水测量微粒的大小时须放大100倍粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

案例摘要2010版中国药典已于2010年10月1日起实施中国药典是国家为了保证药品质量可控保障人民群

应检查溶出度或崩解度测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

按中国药典2005年版二部规定纯化水必须检查以下哪些项目

酸碱度氯化物氨细菌内毒素微生物限度

以下有关不溶性微粒检查法的描述哪几项符合中国药典的规定

中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法甘露醇注射液不适宜用光阻法检查微粒检查用水可用新制备的纯化水测量微粒的大小时须放大100倍粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

按中国药典2005年版二部规定纯化水必须检查以下哪些项目

酸碱度氯化物氨细菌内毒素微生物限度

四药物分析下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合中国药典的规定

中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法甘露醇注射液不适宜用光阻法检查微粒检查用水可用新制备的纯化水测量微粒的大小时须放大100倍粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

案例摘要2010版中国药典已于2010年10月1日起实施中国药典是国家为了保证药品质量可控保障人民群

应检查溶出度或崩解度测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

药物分析下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合中国药典的规定

中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法甘露醇注射液不适宜用光阻法检查微粒检查用水可用新制备的纯化水测量微粒的大小时须放大100倍粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

病历摘要掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药

栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合中国药典的规定

中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法甘露醇注射液不适宜用光阻法检查微粒检查用水可用新制备的纯化水测量微粒的大小时须放大100倍粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

以下有关胶囊剂检查项目的描述哪一项不符合中国药典规定

应检查溶出度或崩解度测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

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