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肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于()

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婴儿期  3岁后  5岁后  12岁后  成人期  
常染色体隐性遗传性疾病,常导致肝、脑、眼器官组织铜毒性贮积  常在儿童期发病,成年后发病率降低  早期表现为肝细胞脂肪变、脂褐素沉积、胞核内糖原贮积  肝细胞常含有Mallory小体和淤胆  血清铜水平检测对其诊断很有帮助  
病毒性肝炎  糖原贮积病  淤血肝  肝豆状核变性  以上都是  
学龄期  学龄前期  幼儿期  青春期  婴儿期  
婴儿期  3 岁以后  5 岁以后  12 岁以后  1岁以后  
苯丙酮尿症  肝豆状核变性  黏多糖病  半乳糖血症  有机酸代谢病  
肝豆状核变性  病毒性肝炎  淤血肝  糖原贮积病  以上都是  
苯丙酮尿症  半乳糖血症  糖原贮积症  同型胱氨酸尿症  肝豆状核变性  
锌代谢障碍  铜代谢障碍  铁代谢障碍  碘代谢障碍  钙代谢障碍  
苯丙酮尿症  肝豆状核变性  血色病  血卟啉病  糖原贮积病  
学龄期  学龄前期  幼儿期  青春期  婴儿期  

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