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表观分布容积大 表观分布容积小 半衰期长 半衰期短
避免局部应用抗菌药 应用半衰期长的抗茵药 应用半衰期短的抗菌药 应用脂溶性强的抗菌药 应用容易透皮吸收的抗茵药
药物剂型或给药途径改变，半衰期也随之改变 药物的水溶性越大，表观分布容积越大 对于消除过程具有零级动力学的药物而言，其生物半衰期随剂量的增加而延长 亲脂性药物在肥胖者体内的表观分布容积较正常者小 速率常数越大，表明药物半衰期越长
某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快 地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中 表观分布容积不代表真实的生理容积 某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和 米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
表观分布容积大 表观分布容积小 吸收速率常数K大 半衰期长 半衰期短
消除半衰期（也称生物半衰期， t1/2 ，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间 药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关 如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化 肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短 药物的生物半衰期长，表示药物在体消除慢，滞留时间长
指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间 药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短 与药物的消除半衰期无相关性 在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值 药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长
某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快 地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中 表观分布容积不代表真实的生理容积 某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和 米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
等于药物的消除半衰期 小于药物的消除半衰期 大于药物的消除半衰期 等于药物消除半衰期的2倍 以上都不对
表观分布容积大 表观分布容积小 半衰期长 半衰期短 吸收速率常数Ka大
吸收速度常数Ka大 表观分布容积大 表观分布容积小 半衰期长 半衰期短
药物吸收迅速 药物吸收后直接进入体循环 无肝脏效应 比胃肠给药的半衰期长 比注射给药的顺应性好
表观分布容积大 表观分布容积小 半衰期长 半衰期短 吸收速度常数Ka大
表观分布容积大 表观分布容积小 半衰期长 半衰期短 吸收速度常数Ka大
表观分布容积大 表观分布容积小 半衰期长 半衰期短 吸收速度常数Κa大
半衰期短 速度常数 ka 大 表观分布容积大 表观分布容积小 半衰期长
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