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药物容易通过血脑屏障 药物的消除的慢 表观分布容积大 表观分布容积小 药物的吸收的快
药物与组织结合率 血液循环速度 给药途径 血管透过性 药物血药蛋白结合率
表观分布容积大 表观分布容积小 半衰期长 半衰期短
表观分布容积大 表观分布容积小 吸收速率常数K大 半衰期长 半衰期短
药物容易通过血，脑屏障 药物消除得慢 表观分布容积大 表观分布容积小 药物吸收得快
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布 药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
表观分布容积大 药物在某些组织有蓄积 药物的排泄速度慢 表观分布容积小 药物的吸收速度慢
表观分布容积大 表观分布容积小 半衰期长 半衰期短 吸收速率常数Ka
表观分布容积大 表观分布容积小 半衰期长 半衰期短 吸收速率常数Ka大
药物转化加速 药物转化减慢 血中药物游离增多 血中药物游离减少
药物与组织结合率 血液循环速度 给药途径 血管透过性 药物血药蛋白结合率
吸收速度常数Ka大 表观分布容积大 表观分布容积小 半衰期长 半衰期短
药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体分布的一种重要影响因素 大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 蛋白结合率高的药物在体消除较慢，作用维持时间较长 同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用
一般药物与组织结合是不可逆的 亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快 当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用 对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应 药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同
组织血流量 血管透过性 给药途径 药物与组织结合 药物血浆蛋白结合率
表观分布容积大 表观分布容积小 半衰期长 半衰期短 吸收速度常数Ka大
表观分布容积小 半衰期长 表观分布容积大 吸收速率常数K
大 半衰期短
表观分布容积大 表观分布容积小 半衰期长 半衰期短 吸收速度常数Κa大
半衰期短 速度常数 ka 大 表观分布容积大 表观分布容积小 半衰期长
表观分布容积大 表观分布容积小 半衰期长 半衰期短 吸收速率常数Ka大
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