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制药厂的生产车间控制区一般要求达到的洁净标准是( )

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洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间B.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间C.一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间D.原水处理、蒸馏应在控制区完成E.安瓿的洗涤可在一般生产区完成F.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成G.最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成A.洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间B.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间C.一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间D.原水处理、蒸馏应在控制区完成E.安瓿的洗涤可在一般生产区完成F.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成G.最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成  
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间  控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间  一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间  原水处理、蒸馏应在控制区完成  安瓿的洗涤可在一般生产区完成  注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成  
一般生产区→洁净区→控制区  一般生产区→控制区→洁净区  洁净区→控制区→一般生产区  控制区→一般生产区→洁净区  
洁净区的洁净度要求为1万级  控制区的洁净度要求为10万级  注射剂的生产区域分为一般生产区,洁净区和控制区及无菌区  注射用水的制备,注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行  注射剂的生产区域之间应设置缓冲区  
100级  10000级  100000级  300000级  500000级  
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间  控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间  一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间  原水处理、蒸馏应在控制区完成  安瓿的洗涤可在一般生产区完成  注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成  最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成  
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间  控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间  一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间  原水处理、蒸馏应在控制区完成  安瓿的洗涤可在一般生产区完成  注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成  最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成  
一般生产区的洁净度要求为10万级  控制区的洁净度要求为1万级  洁净区的洁净度要求为1000级  无菌区的洁净度要求为100级  洁净室必须保持负压  洁净室要求温度18℃~26℃、相对湿度40%~60%  
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间  控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间  一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间  原水处理、蒸馏应在控制区完成  安瓿的洗涤可在一般生产区完成  注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成  最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成  
一般生产区洁净度要求10万级  控制区洁净度要求10万级  洁净区洁净度要求1万级  无菌区洁净度要求100级  一般无菌工作区洁净度要求1万级  
一般生产区洁净度要求10万级   控制区洁净度要求10万级   洁净区洁净度要求1万级   无菌区洁净度要求100级 @E.一般无菌工作区洁净度要求1万级  
一般生产区洁净度要求10万级  控制区洁净度要求10万级  洁净区洁净度要求1万级  无菌区洁净度要求100级  一般无菌工作区洁净度要求1万级  
一般生产区  控制区  100级洁净环境  一般无菌工作区  洁净区  
一般生产区无空气洁净度要求  控制区的洁净度要求为100万级  注射剂生产车间可分为一般生产区,控制区,洁净区和无菌区  洁净区的洁净度要求为1万级  无菌区的洁净度要求为100级  
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间,最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成  控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间  一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间,因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成  原水处理、蒸馏应在控制区完成  注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成  
洁净区的洁净度要求为1万级  控制区的洁净度要求为10万级  注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行  注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区  注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区