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胃窦的pH≤2.0时，对胃酸分泌有抑制作用 十二指肠内pH≤2.5时，对胃酸分泌有抑制作用 脂肪在胃内对胃酸分泌有抑制作用 小肠内高渗溶液对胃酸分泌有抑制作用
胃窦的pH≤2.0时，对胃酸分泌有抑制作用 十二指肠内pH≤2.5时，对胃酸分泌有抑制作用 脂肪在胃内对胃酸分泌有抑制作用 脂肪在小肠内对胃酸分泌有抑制作用 小肠内高渗溶液对胃酸分泌有抑制作用
H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌 法莫替丁具有较强抗雄激素作用 , 会导致男性乳房女性化 睡前服用 H2 受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌 雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用 西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶的活性
对唾液腺和汗腺分泌的抑制作用较弱 对唾液腺和汗腺分泌的抑制作用最明显 对胃酸分泌的影响较小 能明显抑制胃酸的分泌 对泪腺和呼吸道腺体的分泌也有明显的抑制作用
扩瞳、调节麻痹的作用较弱 对中枢神经系统的抑制作用较强 对中枢神经系统的抑制作用较弱 对心血管的作用较强 抑制腺体分泌的作用较弱
H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌 法莫替丁具有较强抗雄激素作用，会导致男性乳房女性化 睡前服用H2受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌 雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用 西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶的活性
分子具有弱碱性,直接与H+,K+‐ATP 酶结合产生抑制作用 分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+‐ATP 酶作用延长抑制作用 分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+‐ATP 酶发生共价结合产生抑制作用 分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+‐ATP 酶结合产生抑制作用 分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP 酶结合产生扣制作用
对中枢神经系统的抑制作用较强 对中枢神经系统的抑制作用较弱 扩瞳、调节麻痹的作用较弱 抑制腺体分泌的作用较弱 对心血管的作用较强
抗过敏作用 抗胆碱作用 局部麻醉作用 中枢抑制作用 抑制胃酸分泌
抗过敏作用 抗胆碱作用 局部麻醉作用 中枢抑制作用 抑制胃酸分泌
脂肪在小肠内对胃酸分泌有抑制作用 十二指肠内pH＜～2.5时，对胃酸分泌有抑制作用 脂肪在胃内对胃酸分泌有抑制作用 胃窦的pH≤2.5时，对胃酸分泌有抑制作用 小肠内高渗溶液对胃酸分泌有抑制作用
可抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌 本类药物阻断胃酸分泌的终末步骤 对溃疡的愈合率与H2受体拮抗剂相当 胃酸抑制作用强而持久 对消化性溃疡的疗效较高、疗程较短
脂肪在小肠内对胃酸分泌有抑制作用 十二指肠内pH42.5时，对胃酸分泌有抑制作用 脂肪在胃内对胃酸分泌有抑制作用 胃窦的pH≤2.5时，对胃酸分泌有抑制作用 小肠内高渗溶液对胃酸分泌有抑制作用
对涎腺和汗腺分泌的抑制作用较弱 对涎腺和汗腺分泌的抑制作用最明显 对胃酸分泌的影响较小 能明显抑制胃酸的分泌 对泪腺和呼吸道腺体的分泌也有明显的抑制作用
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