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药物代谢反应方式不包括()

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药物慢代谢型  耐受性  耐药性  快速耐受性  依赖性  
药物慢代谢型  耐受性  习惯性  快速耐受性  成瘾性  
胃肠道不良反应  口腔溃疡  骨痛  骨髓功能抑制  肝损害  
氧化  还原  水解  与内源性物质结合  聚合  
药物代谢速度较成人快  肾排泄较差  药物易进入脑内  药物代谢速度较成人慢  
葡萄糖醛酸  硫酸  乳酸  甘氨酸  谷胱甘肽  
药物慢代谢型  耐受型  耐药性  快速耐受型  依赖性  
氧化反应  结合反应  脱烷基反应  还原反应  水解反应  
哌替啶  氯霉素  普鲁卡因  水杨酰胺  异烟肼  
药物慢代谢型  耐受性  耐药性  快速耐药性  依赖性  
普鲁卡因  哌替啶  氯霉素  水杨酰胺  异烟肼  
药物的清除  药物的利用  药物的代谢  用药的途径  药物的吸收  
氧化反应  还原反应  歧化反应  水解反应  结合反应  
氧化反应  还原反应  水解反应  结合反应  异构化反应  
药物通常在肝脏内经过氧化、还原、水解等化学反应方式进行代谢  药物代谢的第Ⅰ相反应为功能基导入反应  药物代谢的第Ⅱ相反应为结合反应  被机体摄取的药物都需经过代谢  药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应  
药物的分子特性  免疫遗传背景  接受药物时的个体状况  参与药物代谢的酶缺陷  药物代谢的个体差异