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影响药物体内分布的因素不包括()

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血脑屏障作用  胎盘屏障作用  药物剂型  给药途径  药物的脂溶性和组织亲和力  组织器官血流量  
与血浆蛋白的结合  体内的特殊屏障  组织的亲和力  药物进入机体的时间  体液的pH和药物的理化性质  
血脑屏障作用  胎盘屏障作用  药物剂型  给药途径  药物的脂溶性和组织亲和力  组织器官血流量  
器官血流量  血浆蛋白结合率  药物的 pKa  体液的 pH  血药浓度  
种族差异  性别差异  年龄差异  用药方法  遗传因素  
药物与血浆蛋白结合率  体内特殊屏障  给药途径  药物理化性质及体液pH  器官血流量  
组织器官的血液循环速度  药物与血浆蛋白的结合  药物的首过效应  药物的理化性质  药物相互作用  
血容量  药物与组织结合率  药物与血浆蛋白结合率  体液pH值  肝、肾血流量  
体内循环的影响  血管透过性的影响  药物与血浆蛋白结合力的影响  药物与组织亲和力的影响  药物制备工艺的影响  
药物的脂溶性及其与组织的亲和力  局部器官血流量  给药途径  血脑屏障作用  胎盘屏障作用  
组织器官的血流量  器官亲和力  器官代谢能力  特殊屏障  特殊膜转运机制  
血脑屏障作用  胎盘屏障作用  药物剂的脂溶性  药物的脂溶性和组织亲和力  组织器官血流量  
单核细胞的摄取  微粒的粒径  微粒的表面电性  微粒材料的降解  微粒的密度  
血容量  体液pH  药物与组织的结合率  药物与血浆蛋白的结合率  肝、肾血流量  
不同药物体内分布特性不同  药物在体内的分布是均匀的  药物分布速度往往比药物消除速度快  药物的体内分布影响药效  药物的化学结构影响分布  

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