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下面哪项不是重症肌无力的临床表现特性
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神经内科高级职称总题库《神经-肌接头与肌肉疾病(一)》真题及答案
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关于重症肌无力的临床表现正确的是:
感觉正常
四肢肌肉以远端无力为主
常于饱食后发病
妊娠患者重症肌无力症状常有减轻
患者常出现肌肉的压痛
试述重症肌无力的临床表现?
关于新生儿型重症肌无力下面哪项是错误的
患儿的血清中可以检出AchR-Ab
患儿出生后48小时内出现症状,,持续数日或数周后随抗体滴度降低而症状消失
患儿的母亲肯定是一位重症肌无力患者
患儿的父亲肯定是重症肌无力患者
临床表现出生后哭声低微,呼吸困难,全身肌张力低
有关重症肌无力的临床表现下列哪项不对
晨轻暮重
休息后缓解
新斯的明试验阴性
肌电图示低频重复递减
可伴胸腺瘤
重症肌无力的临床表现辅助检查:
重症肌无力患儿出现哪项临床表现易危及生命
眼外肌无力
颈肌无力
呼吸肌无力
吞咽无力
四肢无力
重症肌无力的临床表现为部分或全身骨骼肌易疲劳常于活动后加重休息后减轻
重症肌无力的临床表现有肌无力休息后活动后眼肌型表现为一侧或双侧肌麻痹瞳孔括约肌危象是该病死亡的常见原
诊断重症肌无力最重要的是
用药史
临床表现
肌电图
家族史
以上都不是
何谓重症肌无力儿童期重症肌无力的临床主要表现有哪些
重症肌无力患者的临床表现是什么
儿童期重症肌无力的主要临床表现有哪些?
重症肌无力的临床表现特性为
反复发作性
部分或全身的骨骼肌易疲劳
波动性肌无力
症状晨轻暮重
症状无规律性
试述重症肌无力的发病机制及临床表现
重症肌无力特征性的临床表现为________________________的骨骼肌无力
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Srurge-Weher又称
SCA型的临床表现特点为
线粒体肌病及脑肌病患者血清乳酸丙酮酸最小运动量试验约80%患者阳性一般诊断标准为
某16岁患者有8个牛奶咖啡斑在青春期前最大直径>5mm青春期后>15mm在临床上应考虑为
临床出现慢眼活动腱反射减弱或痴呆通常提示是SCA亚型的哪一型
伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调SCA亚型是
Friedrelch型共济失调病理主要累及部位是
我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调SCA的亚型为
结节性硬化症的特征性皮肤改变为
Friedreich型共济失调病理主要累及部位是
腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型其遗传方式多为
脊髓小脑性共济失调的10个亚型的确诊及区分主要依据是
头颅平片发现有脑回双轨状钙化见于下面哪个疾病
线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病其遗传方式为
脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型中国以那种最常见
关于腓骨肌萎缩症下列哪一项错误
腓骨肌萎缩症的感觉障碍特点是
关于Friedreich型共济失调的描述哪项是不正确的
下列关于结节性硬化症的说明都是正确的除去
线粒体肌病的最主要的临床特征是
颜面部红葡萄酒色扁平血管痣最常见于
CharcotMarie-Tooth病又称
裂隙灯下见到的虹膜粟粒状橙黄色小结节Lisch结节是下面哪个疾病特有的症状
关于遗传性痉挛性截瘫临床表现错误的是
结节性硬化症的癫痫发生率是
关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误
哪种检查不用于诊断Friedreich型共济失调
Bourneville病又称
腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病根据神经传导速度将其分为I1型的和I2型I1型的传导速度
女性18岁6岁起口鼻周围出现多数丘疹逐渐增多7岁起家长发现患者智力较差生活能自理上学考试常不及格8岁起阵发性癫大发作每年5~8次检查口鼻三角区有呈蝶形分布的多个粉红色丘疹质地坚硬按之不褪色神经系统检查未见异常最可能的诊断是
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