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药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子质量大的药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应 经皮吸收制剂需要频繁给药
避免肝首过效应及胃肠道的破坏 根据治疗要求可随时中断用药 透过皮肤吸收起全身治疗作用 释放药物较持续平稳 大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效
主要起局部作用 给药方便 药物利用率低 可减少给药次数 可消除或减弱血药浓度的峰谷现象
药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂 加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点 维持恒定的血药浓度，减少用药次数 患者可自行用药，并随时终止
表面活性剂,二甲亚砜,氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂 经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺,充填热合工艺和骨架粘合工艺 经皮吸收制剂不能避免肝首关效应 经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用 粘着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
不受胃肠道的酶等生理环境的影响 无首关效应 根据治疗要求可随时中断用药 吸收代谢的个体差异较小 生物利用度高
需进行体外释放度测定 一般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率 应进行粘合性能的检查 经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查
减少了药物作用时间 血药浓度不恒定 药物起效快 可避免肝脏首过效应
经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查 经皮吸收制剂需进行体外释放度测定 一般情况下，经皮吸收制剂中药物的释放速率应小于药物的透皮速率 经皮吸收制剂应进行黏合性能的检查
皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收 脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤 基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收 氮酮能加速药物穿透皮肤 药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比
皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查 需进行体外释放度测定 二般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率 应进行粘和性能的检查
是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 能避免胃肠道及肝的首过作用 改善病人的顺应性，不必频繁给药
经皮吸收制剂可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用 经皮吸收制剂与常规制剂相比给药剂量和作用时间可灵活调解 经皮给药制剂能避免肝首关效应和胃肠灭活 经皮吸收制剂可以维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，但因载药量低，常需要频繁更换，从而增加了用药次数 贴剂为常用的经皮吸收制剂，此外还有软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
常用的经皮吸收促进剂可增加药物通过皮肤的阻力 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 能避免胃肠道及肝的首过作用 改善病人的顺应性，不必频繁给药
水溶性药物比脂溶性药物穿透能力强 药物的分子量越小，越易吸收 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素 高熔点的药物易渗透通过皮肤 应进行含量均匀度测定
药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子量大药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应
经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂,硬膏剂,涂剂和气雾剂等 离子导入技术,超声波技术和无针注射等都可用于促进药物经皮吸收 经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止 无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种 皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
经皮吸收制剂不能避免肝首关效应 表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂 经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺 经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用 黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦使用，不能停止 经皮给药系统除贴剂外，还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等 离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收 无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种 皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
表面活性剂,二甲亚砜,氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂 经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺,充填热合工艺和骨架黏合工艺 经皮吸收制剂不能避免肝首关效应 经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用 黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
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