药物的作用中，"药物在脑组织浓度一般较低"属于（）

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药物作用的效能较低药物迅速被代谢清除药物重分布到脂肪组织药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度下降药物迅速从肾脏排泄

血浆浓度较低血浆蛋白结合较少组织内药物浓度低生物利用度较小

尿中浓度较高组织内药物浓度较小生物可用度较小与血浆蛋白结合较少能达到的稳态血药浓度较低

各组织器官的药物浓度相等药物在各组织器官间的转运速率相似血浆药物浓度与组织药物浓度达到平衡血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低各组织间药物浓度不一定相等

极性越高的药物,越易透过血脑屏障药物与血浆蛋白结合中高者易透过生物膜进入组织药物与组织的亲和力大,一般在该组织中分布的浓度高非脂溶性大分子或离子型药物则易透过血管壁进入组织

效能效价强度半数致死量治疗指数药物的安全范围

药物在各组织器官间的转运速率相似血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡各组织器官中的药物浓度相等血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低各组织间药物浓度不一定相等

为挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液芳香水剂多用作矫味剂因含有芳香性成分,故不易霉败药物的浓度一般较低

血浆浓度较小血浆蛋白结合较少组织内药物浓度较小生物利用度较小能达到的稳态血药浓度较低

血浆血清全血唾液组织

一般是指血浆药物浓度下降一半的量一般是指血浆药物浓度下降一半的时间按一级动力学规律消除的药，其T1/2是固定的 T1/2反映药物在体内消除速度的快慢

一般ACEI不同药物的蛋白结合率相差很大不同药物的药动学参数相差不大大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25．60%，个别接近80%，不同药物的蛋白结合率相差很大大多数ACEI是前体药物，不同药物的消除速率大不相同大多数ACEI药物生物利用度较低，一般在15．60%以下

毒副作用强的药物安全范围窄的药物治疗指数低的药物口服、胃肠不吸收的药物具有非线性药动学特征的药物

严格控制严格按说明书不能随意在医生指导下

根据药物的半衰期、测定血药浓度的目的而定一般情况下达到稳态血药浓度（ 2-3 个半衰期）后测定一般情况下达到稳态血药浓度（ 4-5 个半衰期）后测定 36 在调整剂量、发生毒副作用或联用其他药物时，监测次数应增加怀疑药物中毒时，可随时进行监测

可提高药物在作用部位的治疗浓度使药物具有专一药剂活性增加药物对靶组织的指向性和滞留性降低药物对正常细胞的毒性提高药物制剂的生物利用度