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男性患者,60岁,有急性心肌梗死病史,经治疗后好转,昨夜突发咳嗽进而憋醒,不能平卧,咳粉红色泡沫样痰,心率130次/min,血压130-160mmHg,两肺小水泡音。诊断为心源性哮喘,急性左心衰竭,以...
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弟子规知识竞赛《药理学》真题及答案
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患者男性65岁有急性心肌梗死病史经治疗好转后停药月余昨夜突发剧咳而憋醒不能平卧咳粉红色泡沫痰心率13
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男性患者56岁有急性心肌梗死病史经治疗好转后停药月余昨夜突发剧咳而憋醒不能平卧咳粉红色泡沫样痰烦躁不
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某男性患者57岁有急性心肌梗死病史经治疗好转后停药月余昨夜突发剧咳而憋醒不能平卧咳粉红色泡沫样痰烦躁
阿托品
吗啡
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药品经营许可证有效期为
国家对新药生产实行
药品生产经营企业注册登记的部门是
需要使用麻醉药品和精神药品的标准品对照品的
供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购纳入麻醉药品供应渠道医疗单位凭麻醉药品购用印鉴卡购买
国家对中药实行
是加强药品监督管理指导合理用药的依据
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是
第二类精神药品一般每张处方不得超过
处方药与非处方药分类管理办法规定经营处方药与非处方药的批发企业必须
定点生产企业定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的
处方书写溶液剂时
属于跨省自治区直辖市运输的
定点生产企业全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品第一类精神药品
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
处方药与非处方药分类管理办法规定非处方药的包装上必须
处方药与非处方药分类管理办法规定非处方药的每个销售基本单元包装必须
麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
Ⅰ期临床试验是
核发药品生产许可证的部门是
毒性药品年度生产收购供应和配制计划
对新药监测期内的药品
对监测期已满的新药报告
Ⅲ期临床试验是
违反麻醉药品和精神药品管理条例的规定运输麻醉药品和精神药品的
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时每张处方不得超过
为门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过
省自治区直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病
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