核发药品生产许可证的部门是-X题卡

开办药品生产企业须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证根据药品管理法规相关规定关

生产地址变更或者增设发生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出交更申请《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发

国家药品监督管理部门核发的是

零售企业《药品经营许可证》《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》《进口药品通关单》《进口药品注册证》

根据中华人民共和国药品管理法医疗机构配置制剂必须

经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

根据中华人民共和国药品管理法经省级卫生行政部门审核同意后报同级药品监督管理部门核发的是

零售企业《药品经营许可证》《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》《进口药品通关单》《进口药品注册证》

药品生产许可证是由批准核发的

SFDA 省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门县级药品监督管理部门

需省级公安环保和药品监督管理主管部门核发的许可证是

《药品生产许可证》《药品经营许可证》《麻醉药品专用卡》《放射性药品使用许可证> 《医疗单位制剂许可证》

与药品有关的行政许可事项有

药品生产许可证的核发药品经营许可证的核发执业药师注册 GMP认证

省级药品监督管理部门核发的是

零售企业《药品经营许可证》《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》《进口药品通关单》《进口药品注册证》(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》

经省级卫生行政部门审核同意后报同级药品监督管理部门核发的是

零售企业《药品经营许可证》《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》《进口药品通关单》《进口药品注册证》(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》