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激动中枢与外周α
受体 阻断α和β受体 减少血管紧张素I2的生成 选择性阻断α
受体 非选择性阻断β受体
激动中枢与外周α2受体 阻断α和β受体 减少血管紧张素I2的生成 选择性阻断α1受体 非选择性阻断β受体
选择性β 受体阻断药 非选择性β 受体阻断药 选择性α 受体阻断药 非选择性α 受体阻断药 α、β 受体阻断药
普萘洛尔 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺 酚妥拉明
选择性β1受体阻断药 非选择性β受体阻断药 选择性α受体阻断药 非选择性α受体阻断药 α、β受体阻断药
钾通道放开药 AT1受体阻断药 钙通道阻滞药 ACE抑制药 β受体阻断药
选择性激动α2受体 选择性阻断α2受体 选择性激动β2受体 选择性阻断β2受体 选择性阻断β1受体
非选择性阻断β受体 选择性阻断α受体 选择性阻断β
受体 非选择性阻断α受体 α,β受体阻断药
选择性阻断β2受体 非选择性阻断β受体 选择性阻断α受体 非选择性阻断α受体 α、β受体阻断药
激动中枢与外周α受体 阻断α和β受体 减少血管紧张素I2的生成 选择性阻断α受体 非选择性阻断β受体
选择性阻断β2受体 非选择性阻断β受体 选择性阻断α受体 非选择性阻断α受体 α、β受体阻断药
激动中枢与外周α2受体 阻断α和β受体 减少血管紧张素I2的生成 选择性阻断α1受体 非选择性阻断β受体
选择性β1受体阻断药 选择性β2受体阻断药 非选择性β受体阻断药 β1受体激动药 β2受体激动药
激动中枢与外周α受体 阻断α和β受体 减少血管紧张素I2的生成 选择性阻断α受体 非选择性阻断β受体
M1受体位于副交感神经节，阻断这些受体可以缓解支气管痉挛作用 M2受体能抑制乙酰胆碱的释放，阻断M2受体可增加乙酰胆碱释放，使支气管扩张效应减弱 M1／M3选择性拮抗剂为新的支气管扩张剂，用于COPD治疗，并不增加乙酰胆碱释放 非选择性的抗胆碱能制剂同时阻断M1和M2受体 应用选择性的毒蕈碱拮抗剂比非选择性的药物（异丙托溴铵）更有优越性
M1受体位于副交感神经节，阻断这些受体可以缓解支气管痉挛作用 M2受体能抑制乙酰胆碱的释放，阻断M2受体可增加乙酰胆碱释放，使支气管扩张效应减弱 M1／M3选择性拮抗剂为新的支气管扩张剂，用于COPD治疗，并不增加乙酰胆碱释放 非选择性的抗胆碱能制剂同时阻断M1和M2受体 应用选择性的毒蕈碱拮抗剂比非选择性的药物（异丙托溴铵）更有优越性
选择性β1受体阻断药 非选择性β受体阻断药 选择性α受体阻断药 非选择性α受体阻断药 α、β受体阻断药
钾通道开放药 AT1受体阻断药 钙通道阻滞药 ACE抑制药 β受体阻断药
选择性地作用于肾上腺素受体,并激动受体,产生与去甲肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。 选择性地作用于肾上腺素受体,并激动受体,产生与去氧肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。 选择性地作用于肾上腺素受体,并阻断受体,产生与去甲肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。 选择性地作用于肾上腺素受体,并阻断受体,产生与去氧肾上腺素能神经相类似的兴奋效应的药物。
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