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Ⅰ.某学生称取9 g淀粉直接溶于水，测定淀粉水解的百分率，其程序如下： (1)各步所加试剂为：A.__________，B.__________，C.________。 (2)只...
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高中化学《【三维设计】（教师用书）2015年高考化学总复习“点、面、线”备考全攻略（提能力+创新演练经典化）10-5 生命中的基础有机化学物质 新人教版》真题及答案
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某学生称取一定量的淀粉溶于水测定淀粉的水解程度1各步所加试剂为A._________________
某学生称取9g直链淀粉溶于水测定淀粉水解的百分率其程序如下1填写各步所加试剂名称A.________
某同学称取9g淀粉溶于水测定淀粉的水解百分率其程序如下淀粉溶液混合物—加入C.溶液―→砖红色沉淀D.
某宗土地其深度为150米若标准深度为100米按照四三二一法则该宗地的单独深度百分率为40%30%20
19.5%
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干砂500g其筛分结果如下筛孔尺寸mm5.02.51.250.630.3150.16
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某同学称取9g淀粉溶于水测定淀粉的水解百分率其程序如下1各步所加的试剂为A.__________B.
胎儿皮肤成熟度的检查方法是
羊水吸光度试验
羊水中胆红素的A
450
测定
羊水中脂肪细胞百分率检查
羊水葡萄糖测定
羊水中淀粉酶活性的测定
某学生称取9g直链淀粉溶于水测定淀粉水解的百分率其程序如下1填写各步所加试剂名称A.________
某学生取9g淀粉溶于水为测定淀粉的水解率其实验流程如下1各步所加试剂为A.________B.___
干砂500g其筛分结果如下筛孔尺寸mm5.02.51.250.630.3150.16
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35.5
60
80.5
通过某筛孔的质量占试样总质量的百分率称为
分计筛余百分率
累计筛余百分率
通过质量百分率
存留量
干砂500g其筛分结果如下筛孔尺寸mm5.02.51.250.630.3150.16
15
35.5
60
80.5
某同学称取9g淀粉溶于水测定淀粉的水解百分率其程序如下淀粉溶液混合物—加入C.溶液―→砖红色沉淀D.
胎儿肝成熟度检查可测定
卵磷脂/鞘磷脂比值
羊水肌酐
羊水胆红素
羊水脂肪细胞百分率
羊水淀粉酶
胎儿唾液腺成熟度的检查方法是
羊水吸光度试验
羊水中胆红素的A
450
测定
羊水中脂肪细胞百分率检查
羊水葡萄糖测定
羊水中淀粉酶活性的测定
某学生称取一定量的淀粉溶于水测定淀粉的水解程度1各步所加试剂为A._________________
干砂500g其筛分结果如下筛孔尺寸mm5.02.51.250.630.3150.16
14.5
10.5
20.5
24.5
干砂500g其筛分结果如下筛孔尺寸mm5.02.51.250.630.3150.16
15
35.5
60
80.5
某学生取9g淀粉溶于水为测定淀粉的水解百分率其程序如图1各步所加试剂为ABCD2只加A.溶液而不加B
干砂500g其筛分结果如下筛孔尺寸mm5.02.51.250.630.3150.16
4.5
10.5
20.5
24.5
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A.是一取代芳香化合物相对分子质量为136分子中只含碳氢氧其中氧的含量为23.5%实验表明A的芳环侧链上只含一个官能团A和NaOH溶液反应后酸化可以得到EC7H6O2和F1A.E.F的结构简式2A和NaOH溶液反应酸化的实验装置如下写出A与NaOH溶液反应的化学反应方程式写出实验装置中M的名称和作用3A有多种同分异构体符合下列条件的结构共有种①可以发生银镜反应②属于芳香族化合物不具备其它环状结构③可以与氢氧化钠溶液反应④不能与FeCl3发生显色反应请写出其中核磁共振氢谱有5个吸收峰的A的结构的结构简式
下面是以化合物Ⅰ为原料合成一种香精化合物Ⅵ的合成路线反应在一定条件下进行化合物Ⅵ广泛用于香精的调香剂回答下列问题1化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应原子利用率可达100%化合物Ⅰ的结构简式为__________该化合物核磁共振氢谱中有________个吸收峰2化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生________反应其化学方程式为__________________________________________注明反应条件3化合物Ⅴ有多种同分异构体请写出与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的所有同分异构体的结构简式__________________________________________4化合物Ⅵ不能发生的反应类型是________A.加成反应B.酯化反应C.水解反应D.加聚反应5写出化合物Ⅵ在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式__________________________________________不需注明条件
1某酯的分子式为C6H12O2其变化如图所示若A.能发生银镜反应C.不能发生银镜反应则该酯的可能结构有种2将转变为的流程为则a试剂是b试剂是
结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料可由下列反应路线合成部分反应条件略去1A.的类别是________能与Cl2反应生成A.的烷烃是__________B.中的官能团是__________2反应③的化学方程式为______________3已知B苯甲醇＋苯甲酸钾则经反应路线①得到的产物加水萃取分液能除去的副产物是_____________4已知则经反应路线②得到的一种副产物其核磁共振氢谱有4组峰各组吸收峰的面积之比为___________5G.的同分异构体L.遇FeCl3溶液显色与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生则L.与NaOH的乙醇溶液共热所得有机物的结构简式为____________任写一种
敌草胺是一种除草剂它的合成路线如下已知RCH2COOH写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图无机试剂任用合成路线流程图示例如下H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA并进一步合成高分子化合物PMLAI..用乙炔等合成烃C.已知1A.分子中的官能团名称是______________2A.的一种同分异构体属于乙酸酯其结构简式是________________3B.转化为C.的化学方程式是________________________________________其反应类型是_______II.用烃C.或苯合成PMLA的路线如下已知41mol有机物H.与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8L.H.有顺反异构其反式结构简式是________________5E.的结构简式是________________6G.与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_________________________7聚酯PMLA有多种结构写出由H2MA制PMLA的化学方程式任写一种________________________________________________________________________
已知R.R.＇可表示烃基或官能团A.可发生如下转化方框内物质均为有机物部分无机产物已略去请回答1F.的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍且分子中无甲基已知1molF.与足量金属钠作用产生H222.4L.标准状况则F.的分子式是________名称是________2G.与F.的相对分子质量之差为4则G.具有的性质是________填字母a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1molG.最多可与2mol新制CuOH2发生反应3D.能与NaHCO3溶液发生反应且两分子D.可以反应得到含有六元环的酯类化合物E.可使溴的四氯化碳溶液褪色则D.→E.的化学方程式是________________________该反应类型是________反应4H.与B.互为同分异构体且所含官能团与B.相同则H.的结构简式可能是_________________________________________5A.转化为B.和F.的化学方程式是________________________
风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸MLA其分子式为C4H6O50.1mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48LCO2标准状况苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物如图表示合成MLA的路线1写出下列物质的结构简式A.____________D.____________2指出反应类型①____________②____________3写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式____________4写出E.→F.转化的化学方程式_______________________________________5上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒______填能或不能6MLA可通过下列反应合成一高分子化合物G.［C6H8O4n］则G.的结构简式为________________
有机物A～F有如下转化关系已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定转化如下请回答1A的结构简式为④的反应类型2C与新制CuOH2的化学方程式为3已知B的摩尔质量为162g/mol完全燃烧的产物中nCO2nH2O=21B的分子式为4F是生产高分子光阻剂的主要原料特点如下①能发生加聚反应②含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种③遇FeCl3显紫色F.与浓溴水反应的化学方程式B.与NaOH反应的化学方程式5F的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反应写出一种满足条件的G的结构简式
普罗帕酮为广谱高效膜抑制性抗心律失常药其合成路线如下1化合物C.的含氧官能团为________和________填官能团的名称2反应①→④中属于加成反应的是________填序号3写出同时满足下列条件的A.的同分异构体结构简式________Ⅰ.分子中含有苯环且苯环上的一氯代物有两种Ⅱ.与FeCl3溶液发生显色反应Ⅲ.能发生银镜反应4产物普罗帕酮中会混有少量副产物F.分子式为C21H27O3NF.的结构简式为________5化合物3羟基戊二酸二乙酯是一种医药中间体请结合流程信息写出以丙酮乙醇和甲醛为原料制备该化合物的合成路线流程图无机试剂任用合成路线流程图示例如下H2C.==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
液晶高分子材料应用广泛新型液晶基元﹣﹣化合物IV的合成线路如下1化合物Ⅰ的分子式为1mol化合物Ⅰ最多可与molNaOH反应2CH2=CH﹣CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为注明条件3化合物I.的同分异构体中苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种写出其中一种同分异构体的结构简式任写一种4反应③的反应类型是.在一定条件下化合物也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V.V.的结构简式是5下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是填字母A.属于烯烃B.能与FeCl3溶液反应显紫色C.一定条件下能发生加聚反应D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
德国化学家列培是乙炔__化学的开拓者他发现了一系列乙炔的__反应被称为列培反应为有机合成工业作出了巨大的贡献部分列培反应如下条件从略A.HC≡CH＋ROH→CH2＝CHORB.HC≡CH＋HCHO→HC≡CCH2OHC.R2NCH2OH＋HC≡CH→R2NCH2C.≡CH＋H2OD.R2NH＋HC≡CH→R2NCH===CH21以上反应中属于加成反应的有填序号__________2如图该高聚物用途十分广泛涉及到化妆品乳化剂染料的分散剂酒类的澄清剂等试完成下列问题①结构简式E.____________F____________②反应类型Ⅰ____________Ⅱ____________
化合物A.C8H17Br经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2B2C8H16经过①用臭氧处理②在Zn存在下水解只生成一种化合物C.C.经催化氢化吸收1mol氢气生成醇D.C4H10O用浓硫酸处理D.只生成一种无侧链的烯烃E.C4H8已知注R1R3可为H.或其他烃基试根据已知信息写出下列物质的结构简式A.________B2________C.________E.________
Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应1化合物Ⅰ的分子式为________2已知1mol化合物Ⅲ可以与2molNa发生反应且化合物Ⅲ在Cu催化下与O2反应的产物可以与新制的CuOH2反应则Ⅲ的结构简式为________3化合物Ⅳ与NaOH醇溶液反应的化学方程式为__________________Ⅳ与CH3OH生成Ⅱ的反应类型为________________4已知化合物Ⅴ也能与化合物Ⅳ发生Knoevenagel反应则其生成物的结构简式为________5化合物Ⅴ的一种同分异构体Ⅵ含有苯环能发生银镜反应同时也能发生水解反应请写出一种Ⅵ的结构简式________________
已知R—BrR—MgBr写出以苯酚和为原料制备CHO的合成路线流程图无机试剂任用合成路线流程图示例如下H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
化合物E.是一种医药中间体常用于制备抗凝血药可以通过下图所示的路线合成1A中含有的官能团名称为________2C转化为D.的反应类型是________3写出D.与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式____________________41molE.最多可与________molH2加成5写出同时满足下列条件的B.的一种同分异构体的结构简式____________A.能发生银镜反应B.核磁共振氢谱只有4个峰C.能与FeCl3溶液发生显色反应水解时1mol可消耗3molNaOH6已知工业上以氯苯水解制取苯酚而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体试写出以苯甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图无机原料任选合成路线流程图示例如下H2C.==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
咖啡酸是一种在医学上具有较广泛的应用的医药中间体和原料药咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的过程之一是1化合物Ⅰ的分子式为________反应③的反应类型为________反应2若化合物Ⅱ和Ⅲ中的Ph为苯基P为磷原子则化合物Ⅱ的结构简式为________________咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为________________3足量的溴水与咖啡酸发生反应的化学方程式为____________________________________________________________________________________4下列说法错误的是________A.化合物Ⅰ能发生银镜反应B.苯乙烯发生加聚反应生成热固性塑料C.苯乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.镍催化下1mol咖啡酸最多可加成4molH2
C.是一种合成树脂用于制备塑料和合成纤维D.是一种植物生长调节剂用它可以催熟果实根据以下化学反应框图填空1写出A.的电子式D.的最简式2写出碳化钙与水反应制取A.的化学方程式苯和液溴反应生成E.的化学方程式其反应类型为B.→C的化学方程式其反应类型为3D.还可以用石蜡油制取D.在一定条件下存在如下转化关系石蜡油含17个碳原子以上的液态烷烃部分反应条件产物被省略G.是一种酸性物质H.是具有果香气味的烃的衍生物a.工业上由石油获得汽油煤油石蜡油等成份的方法是b.D.→F的化学方程式其反应类型是
以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA并进一步合成高分子化合物PMLAI..用乙炔等合成烃C.已知1A.分子中的官能团名称是______________2A.的一种同分异构体属于乙酸酯其结构简式是________________3B.转化为C.的化学方程式是________________________________________其反应类型是_______II.用烃C.或苯合成PMLA的路线如下已知41mol有机物H.与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8L.H.有顺反异构其反式结构简式是________________5E.的结构简式是________________6G.与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_________________________7聚酯PMLA有多种结构写出由H2MA制PMLA的化学方程式任写一种________________________________________________________________________
有机物G.俗称PLA在生产生活用途前景广泛它可由化合物A.经过下列一系列反应制得A.中碳的质量分数为85.7%已知含有醛基的有机物能与新制的氢氧化铜以及银氨溶液发生氧化还原反应1化合物F.中所含官能团名称是_______________--化合物H.的结构简式___________________2在①—⑦的反应中属于加成反应的有_________________填编号3写出符合下列条件的化合物E.同分异构体__________________________①能与碳酸氢钠溶液反应②能与银氨溶液反应写出反应③的化学方程式__________________
下列是A.B.C.D.E.五种元素的某些性质A.B.C.D.E.化合价－4－2－1－2－1电负性2.552.583.163.443.981元素A.是形成有机物的主要元素下列分子中含有sp和sp3杂化方式的是________B.CH4C.CH2===CHCH3D.CH3CH2C.≡CHE.CH3CH32用氢键表示式写出E.的氢化物的水溶液中存在的所有氢键___________________________________________3相同条件下AD2与BD2分子在水中的溶解度较大的是________化学式理由是________________________4BD.形成的氢化物沸点________更高热稳定性________更强写化学式
H.是一种新型香料的主要成分之一其结构中含有三个六元环H.的合成路线如下部分产物和部分反应条件略去已知①RCH＝CH2+CH2＝CHR′CH2＝CH2+RCH＝CHR′②B.中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子③D.和G.是同系物请回答下列问题1用系统命名法命名CH32C＝CH22A.→B.反应过程中涉及的反应类型有3写出D.分子中含有的官能团名称4写出生成E.的化学方程式5写出H.的结构简式6同时满足下列条件①与FeCl3溶液发生显色反应②能发生水解反应③苯环上有两个取代基的G.的同分异构体有种不包括立体异构其中核磁共振氢谱为5组峰的为写结构简式
抗生素药物芬必得的主要成分的结构简式如图所示下列关于芬必得主要成分的叙述中不正确的是
已知RCH2BrRCH2CNRCH2COOHR—CHOR—CH2OH苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料写出以苯甲醛和乙醇为原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图无机试剂作用合成路线流程图示例如下CH3CH2OHCH2===CH2
5-氯-23-二氢-1-茚酮是合成新农药茚虫威的重要中间体已知以化合物A.分子式为C7H7Cl为原料合成5-氯-23-二氢-1-茚酮化合物F.工艺流程如下1写出反应A.→B的化学方程式▲2化合物F.中含氧官能团的名称为▲反应B.→C的类型为▲3某化合物是D.的同分异构体能使FeCl3溶液显紫色且分子中只有3种不同化学环境的氢写出该化合物的结构简式▲任写一种4E.→F的转化中会产生一种与F.互为同分异构体的副产物其结构简式为▲5根据已有知识并结合相关信息写出以化合物F.和CH2COOC2H52为有机反应原料制备的合成路线流程图注明反应条件合成路线流程图示例如下
已知现将A.进行如下图所示反应已知D.的相对分子质量比E.小B.不能发生银镜反应F.使溴水褪色且其中含甲基试回答下列问题1写出下列物质的结构简式A.________C.________G.________2写出下列变化的化学方程式①A→B________________________________________________________________________②A→H________________________________________________________________________③E与邻苯二胺在一定条件下聚合生成一种合成纤维________________________3已知有机分子中同一碳原子上接两个羟基是不稳定的会自动脱水A.的能发生银镜反应属于酯类且能与钠反应放出H2的同分异构体有________种写出其中在核磁共振氢谱中有三组峰的物质在碱性条件下水解的化学方程式__________________
已知有机物M.中只含有C.H.O.三种元素其相对分子质量为88与M有关的反应如下已知请按要求回答下列问题1M.的分子式为_________其分子中除碳氧双键外的官能团的名称为_______________2写出①③的反应类型①_______________________③_______________________3E.的名称___________检验D.中官能团的试剂是___________4写出反应②的化学方程式____________________________________________5X.是M.的同分异构体且X.属于酯类其结构简式有__________种请写出只含一个甲基的结构简式__________________
某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料采用以下路线合成药物普鲁卡因请回答下列问题1对于普鲁卡因下列说法正确的是________A.可与浓盐酸形成盐B.不与氢气发生加成反应C.可发生水解反应D.能形成内盐2写出化合物B.的结构简式________________3写出B.→C反应所需的试剂________4写出C.＋D.―→E的化学反应方程式____________________________________________________________________________________5写出同时符合下列条件的B.的所有同分异构体的结构简式________①分子中含有羧基②1HNMR谱显示分子中含有苯环且苯环上有两种不同化学环境的氢原子6通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X.反应合成D.请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X.的合成路线无机试剂任选__________________________________________
A.和B.是具有相同碳原子数的一氯代物A.－I.转换关系如图所示根据框图回答下列问题1B.的结构简式是_____________________________________________________2反应③的化学方程式是_______________________________________________3上述转换中属于取代反应的是________________填写反应序号4图中与E.互为同分异构体的是______________填化合物代号图中化合物带有的含氧官能团有________种5C.在硫酸催化下与水反应的化学方程式是___________________________6I.的结构简式是______________名称是__________
姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用其合成路线如下已知i.G.能与NaHCO3反应放出CO2且1molG能与3molNa反应ii.iii.请回答1C.的名称D.→E.的反应类型是2B.→C.反应的化学方程式是D.与新制CuOH2悬浊液反应的离子方程式是3写出K.的结构简式姜黄素的分子中有2个甲基其结构简式是4写出一种符合下列条件的香兰醛的同分异构体的结构简式①苯环上的一硝基取代物有2种②1mol该物质水解最多消耗3molNaOH
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