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属于临床前探讨工作，应遵循GLP规范的是

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属于上市后探讨工作应遵循GCP规范的是

药品再评价 IV期临床试验 I期临床试验药理毒理探讨

属于临床前研究工作应遵照GLP规范的是

药物再评价 IV期临床试验 I期临床试验药理毒理研究

临床试验应遵循的管理规范可缩写为

GMP GLP GOP GAP GCP

属于上市后研究工作应遵循GCP规范的是B

药品再评价 IV期临床试验C.I 期临床试验药理毒理研究

中药新药临床实验遵循的规范标准是

GCP GMP GLP GAP GSP

属于临床前研究工作应遵循GLP规范的是

药品再评价 Ⅳ期临床试验 Ⅰ期临床试验药理毒理研究

属于临床前研究工作应遵循GLP规范的是

药品再评价 IV期临床试验 I期临床试验药理毒理研究

新药临床试验应遵循下面哪个质量规范

GLP GCP GMP GSP ISO

依据药品管理法规定药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是

GAP GCP GLP GMP GPP

属于上市后研究工作应遵循GCP规范的是

Ⅳ期临床试验 I期临床试验药理毒理研究药品再注册

依据药品管理法规定药物临床试验应当遵循的规范简称是

GAP GCP GLP GMP GPP

属于上市后研究工作应遵循GCP规范的是

药品再评价 IV期临床试验 I期临床试验药理毒理研究

药品生产企业应遵循的管理规范是

GAP GSP GMP　 GLP GCP

属于上市后研究工作应遵循GCP规范的是

药品再评价 IV期临床试验 I 期临床试验药理毒理研究

药品经营企业应遵循的管理规范是

GAP GSP GMP　 GLP GCP

属于临床前研究工作应遵循GLP规范的是D

药品再评价 IV期临床试验C.I 期临床试验药理毒理研究

属于上市后研究工作应遵循GCP规范的是

药品再评价 Ⅳ期临床试验 Ⅰ期临床试验药理毒理研究

属于临床前研究工作应遵循GLP规范的是

Ⅳ期临床试验 I期临床试验药理毒理研究药品再注册

新药研究中临床前研究应遵照GLP

属于临床前研究工作应遵循GLP规范的是

药品再评价 IV期临床试验 I 期临床试验药理毒理研究

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