属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是

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药品再评价 IV期临床试验 I期临床试验药理毒理探讨

药物再评价 IV期临床试验 I期临床试验药理毒理研究

GMP GLP GOP GAP GCP

药品再评价 IV期临床试验C.I 期临床试验药理毒理研究

《药物临床后试验质量管理规范》(GCP) 《药物临床研究质量管理规范》(GCP) 《药物临床试验质量管理规范》(GCP) 《药物临床试验质量管理规范》(GLP) 《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

药品再评价 Ⅳ期临床试验 Ⅰ期临床试验药理毒理研究

药品再评价 IV期临床试验 I期临床试验药理毒理研究

GLP GCP GMP GSP ISO

GAP GCP GLP GMP GPP

Ⅳ期临床试验 I期临床试验药理毒理研究药品再注册

药品再评价 IV期临床试验 I期临床试验药理毒理研究

药品再评价 IV期临床试验 I 期临床试验药理毒理研究

药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究用于评价药物的安全性 GLP是药物非临床研究质量管理规范我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行包括单次给药的毒性反应,生殖毒性反应,致突变反应等

GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》我国的GLP于1999年发布我国的GIP于1999年11月1日起施行 GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范

GLP GCP GSP GMP GAP

药物再评价 IV期临床试验 I期临床试验药理毒理研究

药品再评价 IV期临床试验C.I 期临床试验药理毒理研究

药品再评价 Ⅳ期临床试验 Ⅰ期临床试验药理毒理研究

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