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药品经营企业应遵循的管理规范是

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药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》  开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》  开办药品经营企业,应当遵循合理布局和方便群众购药的原则  开办药品批发企业,应具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师,符合方便群众购药的原则  
医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理  《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则   药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安   《药品经营庋量管理规范》附录伡烤正文的附加条款,与正文条款具有同等效力  
经营条件与经营范围规模不相适应  发票内容与付款流向不一致  药品追溯管理与实施过程中,购进药品未索取发票  未遵循诚实守信、依法经营  
《药品经营质量管理规范》  《中药材生产质量管理规范》  《药物非临床研究质量管理规范》  《药品生产质量管理规范》  《药物临床试验质量管理规范》  
药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则  药品出库应进行复核和质量检查  一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度  药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪  质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年  
药品出库应进行复核和质量检查  药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速,准确地进行质量跟踪  药品出库应遵循"先产先出","近期先出"和按批号发货的原则  一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度  记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年  
企业自主规范原则  从严约束国有企业原则  规范管理、守法经营原则  企业总法律顾问是企业高级管理人员的原则  
GAP  GSP  GMP   GLP  GCP  
进行复核和质量检查  做好药品质量跟踪记录  遵循先产先出、近期先出的原则  做好留样观察  遵循按批号发货的原则  
遵循省级药品监督管理部门对药品批发企业合理布局的原则  具有保证所经营药品质量的规章制度  具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师  具有用来独立统计进出货量的计算机管理信息系统  
《药品生产质量管理规范》  《药品经营质量管理规范》  《中药材生产质量管理规范》  《药物临床试验质量管理规范》  
企业自主规范原则.  从严约束国有企业原则  规范管理、守法经营原则  企业总法律顾问是企业高级管理人员的原则  
药品出库应遵循“先产先出”,“近期先出”和按批号发货的原则  药品出库应进行复核和质量检查  处方药出库应建立双人核对制度  药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速,准确地进行质量跟踪  药品质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年  
医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理  《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则  药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定  《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力  
药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则  药品出库应进行复核和质量检查  一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度  药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪  质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年  
《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则  药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定  《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力  医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照药品经营质量管理规范对药品采购、储存、养护进行质量管理  
先产先出  先产后出  近期先出  近期后出  按批号发货  

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