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产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一 夫妇双方都不患遗传病，胎儿出生前也需要产前诊断 经B.超检查无缺陷的小孩也可能患遗传病 基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病
患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 羊水检查是产前诊断的唯一手段 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大 人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
禁止近亲结婚 广泛开展遗传咨询 提高产前诊断的覆盖面 禁止有遗传病家族史的人结婚
遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防遗传病的产生和发展 人类遗传病通常指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 多基因遗传病由两对以上基因控制，在人群中的发病率较高 人类基因组计划对46条染色体进行测序，对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义
遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
人类疾病都是遗传病 都为单基因遗传病且发病率不高 都由显性基因引起且发病率很低 可通过遗传咨询和产前诊断来监测
禁止近亲结婚 广泛开展遗传咨询 进行产前（临床）诊断 测定并公布婚配双方的DNA序列
遗传咨询的第一步就是分析遗传病的传递方式 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 羊水检查是产前诊断的唯一手段 患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
禁止近亲结婚 广泛开展遗传咨询 进行产前（临床）诊断 测定并公布婚配双方的DNA序列
21三体综合征属于常染色体遗传病 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 先天性聋哑是由隐性致病基因引起的遗传病 禁止近亲结婚是预防遗传病的有效措施
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21-三体综合征患者体细胞中有47条染色体 大多数单基因遗传病在群体中的发病率很高
先天性心脏病都是遗传病 可通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列
禁止近亲结婚 广泛开展遗传咨询 提高产前诊断的覆盖面 禁止有遗传病家族史的人结婚
21三体综合征属于染色体异常遗传病 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 先天性聋哑是由隐性致病基因引起的遗传病 禁止近亲结婚是预防遗传病的有效措施
遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
单基因突变可导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲结婚可增加隐性遗传病的发病风险 人类遗传病都是先天性疾病
禁止近亲结婚 进行遗传咨询 进行产前诊断 接种疫苗
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