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关于吉兰-巴雷综合征的病因描述不正确的是

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迅速出现四肢对称性弛缓性瘫痪  出现神经症状时常伴发热  病前1~4周常有感染史  常伴脑神经损害  常可见脑脊液蛋白-细胞分离  
属于自身免疫性疾病  明显的四肢弛缓性瘫痪  手套-袜子型感觉障碍  明显的膀胱直肠功能障碍  常有CSF蛋白细胞分离  
一旦出现矛盾呼吸,即应该进行呼吸机辅助呼吸  伴有后组脑神经麻痹者,均应禁食  早期使用免疫球蛋白可能延缓病情进展  血浆置换是小儿吉兰-巴雷综合征急性期首选的治疗措施  病程4周内应严格卧床,减少对神经的牵拉  
在吉兰-巴雷综合征中,Miller-Fisher综合征的预后最差  大肠杆菌是吉兰-巴雷综合征最主要的前期感染病原  吉兰-巴雷综合征系病原菌侵入并破坏周围神经纤维而发病  吉兰-巴雷综合征不会同时出现脱髓鞘病变和轴索变性  AMAN型恢复较AIDP型缓慢  
脑神经损伤  呼吸肌障碍  癔症发作  呼吸性酸中毒  压疮  
多数病前1~4周有感冒史或疫苗接种史  急性或亚急性起病  均有手套袜子型感觉减退  常伴有脑神经损害  起病第3周脑脊液蛋白-细胞分离最明显  
属于自身免疫性疾病   明显的四肢弛缓性瘫痪   手套-袜子型感觉障碍   明显的膀胱直肠功能障碍   常有CSF蛋白细胞分离  
发病后症状达到高峰的时间超过2个月  一般有前驱症状  感觉神经和运动神经同时受到累及  脑脊液出现蛋白-细胞分离现象  周围神经病理检查可以发现脱髓鞘改变  
Millert-Fisher综合征为吉兰-巴雷的一种类型  吉兰-巴雷综合征与空肠弯曲菌感染有关  吉兰-巴雷综合征的发病机制为感染后免疫反应  吉兰-巴雷综合征以急性感觉运动轴性神经炎多见  吉兰-巴雷综合征可以同时出现脱髓鞘改变及轴索变性  
首发症状通常为四肢对称性肌无力  脑神经损害以双侧面瘫常见  主要危险是呼吸肌麻痹  大多数病例出现脑脊液蛋白-细胞分离  多数病例出现括约肌功能障碍  
吉兰-巴雷综合征常有脑脊液蛋白细胞分离  原发性三叉神经痛首选卡马西平口服治疗  吉兰-巴雷综合征可有分离性感觉障碍  股外侧皮神经病可出现大腿外侧面感觉异常  桡神经麻痹的运动障碍的典型症状是垂腕,损伤部位不同,表现各异  
多数病前1~4周有感冒史或疫苗接种史  急性或亚急性起病  均有手套袜子型感觉减退  常伴有脑神经损害  起病第3周脑脊液蛋白-细胞分离最明显  
运动障碍重于感觉障碍  可伴脑神经麻痹  瘫痪由下肢开始向上肢蔓延,但不波及躯干肌  尿便障碍少见  多数病例可见脑脊液蛋白细胞分离  

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