其致病基因为

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母方无隐性致病基因，父方有父母双方都携带有隐性致病基因父方无隐性致病基因，母方有白化病基因为显性致病基因

ATP2A2基因 ATP2C1基因 ABCA12基因 STS基因 K5基因

甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲 13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自1 11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大 Ⅱ₇和Ⅱ₈生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样

ATP2A2基因 ATP2C1基因 ABCA12基因 STS基因 K5基因

甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲 13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自2 11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大 Ⅱ₇和Ⅱ₈生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样

父母肤色正常，只有母方携带隐性致病基因父母肤色正常。只有父方携带隐性致病基因父母肤色正常，双方都携带隐性致病基因白化病基因为显性致病基因

其病的致病基因位于常染色体上　　致病基因为隐性基因样本中显性基因的基因频率为5/6 男患者的女儿及女患者的儿子均患病

隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ₁不是乙病的携带者，下列说法中哪一项是错误的:

A.甲病致病的基因位于常染色体上，为显性遗传若Ⅱ₅与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2 乙病致病基因位于X染色体上，为隐性遗传假设Ⅲ₁与Ⅲ₅结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/2，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配

CADASIL致病基因为notch3 CMT-2A致病基因为MFN2 先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因 MELAS为线粒体编码基因突变脆性X综合征致病基因为FMR1