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药品不良反应 药品不良反应报告和监测 新的药品不良反应 药品不良反应报告的内容和统计资料 药品严重不良反应
药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学,药学,流行病学或者统计学等相关专业知识 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 医疗机构应当配备专（兼）职人员承担药品不良反应报告和监测工作 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力
为保证药品质量和安全性 为加强药品的上市后监管 规范药品不良反应报告和监测 及时,有效控制药品风险 保障公众用药安全
药品不良反应 新的药品不良反应 药品严重不良反应 药品不良反应报告的内容和统计资料 药品不良反应报告和监测
药品生产企业,药品经营企业,医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应 卫生部主管全国药品不良反应监测工作 国家实行药品不良反应报告制度 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
持有药品专利的药品研发机构 进口药品的境外制药厂商 医科大学附属儿童医院 经营中药饮片为主的药品经营企业
药品不良反应 严重药品不良反应 药品群体不良事件 药品不良反应报告和监测 药品重点监测
应具备药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 应具备医学,药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
卫生部主管全国药品不良反应监测工作 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 国家实行药品不良反应报告制度 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 应具备临床药学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
药品不良反应 新的药品不良反应 药品严重不良反应 药品不良反应报告的内容和统计资料 药品不良反应报告和监测
国家实行药品不良反应报告制度 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应 卫生部主管全国药品不良反应监测工作 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测管理，保障公众用药安全
药品不良反应实行逐级报告制度 药品不良反应实行定期报告制度 必要时可以越级报告制度 药品不良反应实行超级报告制度 品不良反应可随时或越级报告制度
《药品不良反应监测管理办法》 《药品不良反应管理办法(试行)》 《国家药品不良反应报告制度》 《国家实行药品不良反应报告制度》 《药品不良反应监测管理办法(试行)》
湘公网安备 43130202000226号