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降低药物微粒与分散介质之间的界面之间的张力,增加疏水性药物的亲水性()

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按分散系统分类,可将液体药剂分为均相分散系统和非均相分散系统  分散体系中微粒大小排序为溶液剂<乳剂<溶胶剂<混悬剂  液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的一类液体制剂  分散相与液体分散介质之间具有相界面的液体制剂称为非均相液体制剂  药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂  
溶液型  亲水胶体溶液型  疏水胶体溶液型  混悬型  乳剂型  
降低药物粒度  增加药物的溶解度  增加分散介质的黏度  增加分散体相与分散介质的密度差  增加药物的表面积  
降低粒子与分散介质的密度差  减少微粒半径  减少微粒密度  增加重力加速度  增加分散介质粘度  
降低分散介质的黏度  减小混悬微粒的半径  使微粒与分散介质之间的密度差接近零  加入反絮凝剂  加入表面活性剂  
亲水性高分子溶液可作助悬剂  助悬剂可以减少分散介质的黏度  助悬剂是乳剂的一种稳定剂  助悬剂可降低微粒的ξ电位  助悬剂可减少药物微粒的亲水性  
降低药物粒度  增加药物的溶解度  增加分散介质的黏度  增加分散体相与分散介质的密度差  增加药物的表面积  
按分散系统分类,可将液体药剂分为均相分散系统和非均相分散系统  分散体系中微粒大小排序为溶液剂<乳剂<溶胶剂<混悬剂  液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的一类液体制剂  分散相与液体分散介质之间具有相界面的液体制剂称为非均相液体制剂  药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂  
适用于难溶性的固体药物  属于非均相的分散体系  药物微粒一般在0.5~10μm之间  剂量小的药物适宜制成混悬剂  所用分散介质大多为水  
微粒沉降速度与微粒半径成正比  微粒沉降速度与分散介质黏度成反比  微粒沉降速度同药物与分散介质的密度差成正比  微粒沉降速度与分散介质密度成正比  微粒沉降速度与微粒半径平方成正比  
减小微粒的粒径  加入絮凝剂  增加分散介质黏度  减小溶解度  增大微粒与介质之间的密度差  
助悬剂是乳剂的一种稳定剂  亲水性高分子溶液可作助悬剂  助悬剂可以减少分散介质的黏度  助悬剂可降低微粒的ξ电位  助悬剂可减少药物微粒的亲水性  
降低药物粒度  增加药物的溶解度  增加分散介质的黏度  增加分散相与分散介质的密度差  减少药物的表面积  
混悬性液体药剂属于动力学稳定体系  混悬性液体药剂属于热力学稳定体系  混悬性液体药剂也包括难溶性药物与适宜辅料制成粉末状物或粒状物,临用时加水振摇分散成液体的药剂  毒性小的药物不宜制成混悬液,但剂量小的药物可以  为了增加混悬液的稳定性,可以减少粒径、减少分散介质的黏度、增加微粒与介质之间的密度差  
混急剂属于动力学稳定体系  混悬剂属于热力学稳定体系  混悬剂也包括难溶性药物与适宜辅料制成粉末状物或粒状物,临用时加水振摇分散成液体的药剂  毒性小的药物不宜制咸混悬液,但剂量小的药物可以  为了增加混悬液的稳定性,可以减小粒径、减少分散介质的黏度、增加微粒与介质之间的密度差  
增加微粒的粒径  加入润湿剂  增加分散介质的黏度  减少固体微粒与分散介质之间的密度差  升高温度  
增大微粒的粒径  加入反絮凝剂  增加分散介质黏度  增大溶解度  减小微粒与介质之间的密度差  
混悬剂属于热力学稳定体系  毒性小的药物不宜制成混悬液,但剂量小的药物可以  混悬剂属于动力学稳定体系  混悬剂也包括难溶性药物与适宜辅料制成粉末状物或粒状物,临用时加水振摇分散成液体的药剂  为了增加混悬液的稳定性,可以减小粒径,减少分散介质的黏度,增加微粒与介质之间的密度差  
复方硫磺洗剂的制备采用分散法B.樟脑醑为10%樟脑乙醇液,加入时应急剧搅拌C.羧甲基纤维素钠为絮凝剂D.甘油为润湿剂E.硫磺为亲水性药物F.降低分散介质的粘度,可增加混悬剂的稳定性A.复方硫磺洗剂的制备采用分散法B.樟脑醑为10%樟脑乙醇液,加入时应急剧搅拌C.羧甲基纤维素钠为絮凝剂D.甘油为润湿剂E.硫磺为亲水性药物F.降低分散介质的粘度,可增加混悬剂的稳定性