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药品检验工作在杂质检查前应进行的步骤是()

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含量测定  杂质检查  鉴别试验  记录  取样  
取样  鉴别  分装  含量测定  签名  
取样  鉴别  样品审告  含量测定  检验报告  
合理取样  鉴别试验  杂质检查  含量测定  书写报告  
取样  鉴别  样品审告  含量测定  检验报告  
鉴别检查  含量测定  杂质检查  限度检查  临床试验方案设计  
承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作  负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作  负责标定和管理国家药品标准品,对照品  负责组织药品,医疗器械的质量抽查检验工作  承担司法机构委托的对涉嫌"足以危害人体健康"的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定  
静态常规检验  动态分析监控  药品检验的目的  药物纯度控制  药品有效成分的测定  
合理取样  鉴别试验  杂质检查  含量测定  
样品审查  取样  鉴别  含量测定  检验报告  
检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别,检查和含量测定  检验报告书的内容有供试品的名称,批号,来源,检验项目,依据,结果,结论,检验者,复核者,负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等  药品检验的一般流程为取样,检验,记录和报告  检验记录应真实,完整,简明,具体  检验记录应妥善保存,备查  
①②④③⑤  ①③②④⑤  ①④②③⑤  ①②③④⑤  ①③④②⑤  
取样  样品鉴别  样品筛查  含量测定  出具药品报告  
静态常规检验  动态分析监控  药品检验的目的  药物纯度控制  药品有效成分的测定  
杂质  一般杂质  药典  药物分析  药物纯度  
样品筛查  取样  鉴别  含量测定  检验报告