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我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过()

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已知的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  
已知的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  
所有不良反应  新的不良反应  严重的不良反应  新的和严重的不良反应  罕见的不良反应  
《药品不良反应监测管理办法》  《药品不良反应管理办法(试行)》  《国家药品不良反应报告制度》  《国家实行药品不良反应报告制度》  《药品不良反应监测管理办法(试行)》  
所有不良反应  新的不良反应  严重的不良反应  新的和严重的不良反应  罕见的不良反应(分隔符)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》  
已知的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  
上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应  上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应  列为重点监测的品种报告罕见不良反应  上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应  列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应  
所有不良反应  新的不良反应  严重的不良反应  新的和严重的不良反应  罕见的不良反应  
所有不良反应  新的不良反应  严重的不良反应  新的和严重的不良反应  罕见的不良反应(分隔符)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》  
所有不良反应  新的不良反应  严重的不良反应  新的和严重的不良反应  罕见的不良反应(分隔符)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》  
已知的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  
已知的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  
已知的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  
所有不良反应  新的不良反应  严重的不良反应  新的和严重的不良反应  罕见的不良反应(分隔符)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》  
所有不良反应  新的不良反应  严重的不良反应  新的和严重的不良反应  罕见的不良反应  

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